-

Vertex anuncia que el inhibidor de NaV1.8 avanza hacia la fase 2 de desarrollo clínico

- Los estudios de prueba de concepto de VX-548 en el dolor agudo se iniciarán en el segundo semestre del año -

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha anunciado hoy que avanzará el inhibidor selectivo de NaV1.8, VX-548, hacia el desarrollo clínico de fase 2 con ensayos clínicos en pacientes con tipos de dolor agudo tanto viscerales como no viscerales. La decisión de pasar a la fase 2 se ha basado en los datos de apoyo de la fase 1 en voluntarios sanos, incluida la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK). En estos estudios, la molécula mostró un perfil favorable a dosis considerablemente inferiores a las requeridas con nuestros anteriores inhibidores del NaV1.8.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Investors:
Michael Partridge, +1 617-341-6108
or
Brenda Eustace, +1 617-341-6187
or
Manisha Pai, +1 617-429-6891

Media:
mediainfo@vrtx.com
or
U.S.: +1 617-341-6992
or
Heather Nichols: +1 617-839-3607
or
International: +44 20 3204 5275

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

NASDAQ:VRTX


Contacts

Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Investors:
Michael Partridge, +1 617-341-6108
or
Brenda Eustace, +1 617-341-6187
or
Manisha Pai, +1 617-429-6891

Media:
mediainfo@vrtx.com
or
U.S.: +1 617-341-6992
or
Heather Nichols: +1 617-839-3607
or
International: +44 20 3204 5275

More News From Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Resumen: Vertex anuncia que la FDA ha levantado la suspensión del ensayo clínico de fase 1/2 de VX-880 para el tratamiento de la diabetes de tipo 1

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha levantado la suspensión clínica impuesta al ensayo clínico de fase 1/2 de VX-880, una terapia de sustitución de células de los islotes pancreáticos totalmente diferenciadas, derivadas de células madre, para personas con diabetes tipo 1 (T1D) con alteración de la conciencia hipoglucémica e hipoglucemia grave. Como resultado,...

Resumen: Vertex presenta nuevos datos del ensayo clínico de fase 1/2 de VX-880 en las 82.ª edición de las jornadas científicas de la American Diabetes Association

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha proporcionado hoy datos adicionales sobre los pacientes a los que se les administró una dosis en la parte A de su ensayo clínico de fase 1/2 de VX 880, una terapia de sustitución de células de los islotes pancreáticos totalmente diferenciadas, derivada de células madre, en fase de investigación, para las personas con T1D que sufren un deterioro de la conciencia hipoglucémica e hipoglucemia grave. El comunicado en el...

Resumen: Vertex anuncia la designación de vía rápida de la FDA y el inicio de un ensayo clínico de fase 1/2 para VX-880, una novedosa terapia celular en investigación para el tratamiento de la diabetes tipo 1

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha concedido la designación de vía rápida ( “ Fast Track” ) para VX-880 y que la compañía ha iniciado un ensayo clínico para VX-880 en pacientes que padecen diabetes tipo 1 (T1D) con hipoglucemia grave y alteración de la conciencia hipoglucémica. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Est...
Back to Newsroom