Vertex kondigt FDA Fast Track Designation aan en start van een Fase 1/2 klinische studie voor VX-880, een nieuwe onderzoeksceltherapie voor de behandeling van Type 1 Diabetes

– VX-880 is de eerste experimentele stamcel-afgeleide therapie die gebruik maakt van volledig gedifferentieerde, insulineproducerende pancreaseilandjescellen voor de behandeling van type 1 diabetes –

– VX-880 is de eerste en enige vervangende therapie voor pancreaseilandjes waarvan bekend is dat deze Fast Track-aanduiding krijgt –

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) Fast Track Designation voor VX-880 heeft verleend en dat het bedrijf een klinische proef is gestart voor VX-880 bij patiënten met diabetes type 1 ( T1D) met ernstige hypoglykemie en verminderd hypoglykemisch bewustzijn.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.