-

Incyte anuncia la aprobación por parte de la Comisión Europea de Pemazyre® (pemigatinib) como tratamiento para adultos con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico con fusión o reordenación del receptor 2 del factor de crecimiento...

- Pemazyre es el primer tratamiento dirigido aprobado en la UE para esta indicación

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)-- 

Incyte anuncia la aprobación por parte de la Comisión Europea de Pemazyre® (pemigatinib) como tratamiento para adultos con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico con fusión o reordenación del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2)

Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Pemazyre ® (pemigatinib) para el tratamiento de adultos con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico con fusión o reordenamiento del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (fibroblast growth factor receptor 2, FGFR2) que haya progresado tras al menos una línea previa de tratamiento sistémico.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Incyte Contacts:
Media
Catalina Loveman
Tel: +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Ela Zawislak
Tel: + 41 21 343 3113
ezawislak@incyte.com

Investors
Christine Chiou
Tel: +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Incyte Contacts:
Media
Catalina Loveman
Tel: +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Ela Zawislak
Tel: + 41 21 343 3113
ezawislak@incyte.com

Investors
Christine Chiou
Tel: +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte presentará datos oncológicos clave en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2026

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que presentará nuevos datos de su cartera de productos de oncología durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2026, que se llevará a cabo del 23 al 27 de octubre de 2026 en Madrid. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del text...

Resumen: Los datos de Incyte presentados en el Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV) ponen de manifiesto la amplitud de la cartera de productos para la inflamación y las enfermedades autoinmunes de Incyte

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que se presentarán datos de toda su cartera de productos para la Inflamación y las Enfermedades Autoinmunes (IAI) durante el Congreso 2026 de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), que se llevará a cabo del 30 de septiembre al 3 de octubre de 2026 en Viena, Austria. “La amplitud de las investigaciones que se presentarán en EADV 2026 pone de relieve la solidez de nuestra cartera de productos para la Infl...

Resumen: La crema Opzelura® (ruxolitinib) se convierte en el primer inhibidor tópico de JAK sin esteroides autorizado en la Unión Europea para adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha autorizado la crema Opzelura® (ruxolitinib) para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) moderada en pacientes adultos para los que los corticosteroides tópicos (CT) y los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) resultan insuficientes o inadecuados. «La autorización de Opzelura por parte de la Comisión Europea supone un avance importante para los adultos europeos que padecen d...
Back to Newsroom