-

Octapharma: nieuwe consensus aanbevelingen voor de behandeling van secundair antilichaamtekort bij patiënten met hematologische maligniteiten

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Nieuwe consensusrichtlijnen van deskundigen over het gebruik van immunoglobulin replacement therapy (IgRT) bij patiënten met hematologische maligniteiten en secondary antibody deficiencies (SAD) zijn onlangs gepubliceerd in het European Journal of Hematology.

De publicatie, gesponsord door Octapharma, markeert de eerste pan-Europese consensusrichtlijn over het gebruik van IgRT bij patiënten met hypogamma globulinemie secundair aan hematologische maligniteiten en heeft tot doel de harmonisatie van de klinische praktijk in heel Europa te ondersteunen.

Octapharma zet zich al lang in voor het verbeteren van de behandeling van patiënten met secondary immunodeficiencies (SID) en lanceerde in 2020 PRO-SID, een fase III klinische studie naar primaire infectieprofylaxe met intravenous immunoglobulin (IVIg) bij patiënten met chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Deze inspanningen komen tegemoet aan de behoefte aan zowel robuuste klinische gegevens als uniforme richtlijnen voor het beheersen van infectierisico's bij patiënten met SID.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Ivana Spotakova
Communications Manager
ivana.spotakova@octapharma.com
Tel.: +41793474607

Industry:

Octapharma

Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Ivana Spotakova
Communications Manager
ivana.spotakova@octapharma.com
Tel.: +41793474607

More News From Octapharma

Samenvatting: Octapharma richt de schijnwerper op de infectiebelasting bij patiënten met chronische lymfocytische leukemie (CLL) op het Hybrid Congress 2023 van de European Hematology Association (EHA)

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Real-world gegevens en deskundige perspectieven op de ultramoderne klinische praktijk voor de behandeling van infectie bij patiënten met CLL, zullen worden gepresenteerd tijdens het Octapharma Update-in-Hematologie sessie op het EHA Hybride Congres op 9 juni 2023, in Frankfurt, Duitsland. Secundaire immunodeficiëntie (SID) is een veel voorkomende complicatie bij patiënten met hematologische maligniteiten zoals CLL. Tot 85% van de patiënten met CLL ontwikkel...

Samenvatting: ProDERM-onderzoeksresultaten van octagam® 10%-behandeling bij patiënten met dermatomyositis gepubliceerd in de New England Journal of Medicine

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Octapharma maakte vandaag de resultaten bekend van de ProDERM-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van octagam® 10% [Immune Globulin Intravenous (Human)], bij volwassen dermatomyositis (DM)-patiënten, gepubliceerd in de New England Journal of Medicine (Aggarwal R et al. “Werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze immunoglobuline bij dermatomyositis“). Dermatomyositis is een immuungemedieerde myopathie die wordt gekenmerkt door chronische ontsteking va...

Samenvatting: Definitieve gegevens van de NuProtect-studie die is gepubliceerd over de immunogeniciteit van Nuwiq® bij niet eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Octapharma heeft vandaag aangekondigd dat de definitieve resultaten van de NuProtect-studie naar de immunogeniciteit van Nuwiq® bij niet eerder behandelde patiënten (PUP’s) met ernstige hemofilie A zijn gepubliceerd in het toonaangevende medische tijdschrift Thrombosis and Haemostasis (Liesner RJ et al. “Simoctocog Alfa (Nuwiq®) bij niet eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A: eindresultaten van de NuProtect-studie” https://www.thieme-connect....
Back to Newsroom