-

ProDERM-onderzoeksresultaten van octagam® 10%-behandeling bij patiënten met dermatomyositis gepubliceerd in de New England Journal of Medicine

octagam® 10% is werkzaam en wordt goed verdragen bij volwassenen met dermatomyositis

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Octapharma maakte vandaag de resultaten bekend van de ProDERM-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van octagam® 10% [Immune Globulin Intravenous (Human)], bij volwassen dermatomyositis (DM)-patiënten, gepubliceerd in de New England Journal of Medicine (Aggarwal R et al. “Werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze immunoglobuline bij dermatomyositis“).

Dermatomyositis is een immuungemedieerde myopathie die wordt gekenmerkt door chronische ontsteking van de huid en spieren, wat leidt tot huiduitslag en progressieve spierzwakte. DM is geassocieerd met verhoogde morbiditeit en mortaliteit als gevolg van spierzwakte en viscerale betrokkenheid. Voorafgaand aan de bevindingen van het ProDERM-onderzoek was er in de VS of Europa geen therapie goedgekeurd voor de behandeling van dermatomyositis op basis van gerandomiseerde klinische onderzoeken.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Octapharma AG
Ivana Spotakova, Communications Manager
ivana.spotakova@octapharma.com, Tel.: +41793474607

Industry:

Octapharma

Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Octapharma AG
Ivana Spotakova, Communications Manager
ivana.spotakova@octapharma.com, Tel.: +41793474607

More News From Octapharma

Samenvatting: Octapharma richt de schijnwerper op de infectiebelasting bij patiënten met chronische lymfocytische leukemie (CLL) op het Hybrid Congress 2023 van de European Hematology Association (EHA)

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Real-world gegevens en deskundige perspectieven op de ultramoderne klinische praktijk voor de behandeling van infectie bij patiënten met CLL, zullen worden gepresenteerd tijdens het Octapharma Update-in-Hematologie sessie op het EHA Hybride Congres op 9 juni 2023, in Frankfurt, Duitsland. Secundaire immunodeficiëntie (SID) is een veel voorkomende complicatie bij patiënten met hematologische maligniteiten zoals CLL. Tot 85% van de patiënten met CLL ontwikkel...

Samenvatting: Octapharma: nieuwe consensus aanbevelingen voor de behandeling van secundair antilichaamtekort bij patiënten met hematologische maligniteiten

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Nieuwe consensusrichtlijnen van deskundigen over het gebruik van immunoglobulin replacement therapy (IgRT) bij patiënten met hematologische maligniteiten en secondary antibody deficiencies (SAD) zijn onlangs gepubliceerd in het European Journal of Hematology. De publicatie, gesponsord door Octapharma, markeert de eerste pan-Europese consensusrichtlijn over het gebruik van IgRT bij patiënten met hypogamma globulinemie secundair aan hematologische maligniteit...

Samenvatting: Definitieve gegevens van de NuProtect-studie die is gepubliceerd over de immunogeniciteit van Nuwiq® bij niet eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Octapharma heeft vandaag aangekondigd dat de definitieve resultaten van de NuProtect-studie naar de immunogeniciteit van Nuwiq® bij niet eerder behandelde patiënten (PUP’s) met ernstige hemofilie A zijn gepubliceerd in het toonaangevende medische tijdschrift Thrombosis and Haemostasis (Liesner RJ et al. “Simoctocog Alfa (Nuwiq®) bij niet eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A: eindresultaten van de NuProtect-studie” https://www.thieme-connect....
Back to Newsroom