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Vertex anuncia la aprobación por parte de la FDA de la solicitud de nuevo medicamento en investigación (IND) para VX-880, una novedosa terapia celular para el tratamiento de la diabetes tipo 1 (T1D)

- Vertex iniciará un ensayo clínico de fase 1/2 en la primera mitad de 2021 -

- VX-880 es el primer tratamiento derivado de células madre para evaluar las células de islotes pancreáticos totalmente diferenciadas para el tratamiento de la T1D -

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha anunciado hoy que la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de Estados Unidos ha aprobado la solicitud de nuevo medicamento en investigación (Investigational New Drug, IND), lo que permite a la compañía iniciar el ensayo clínico de VX-880, un tratamiento de células de islotes pancreáticos totalmente diferenciadas, derivado de células madre, en investigación para el tratamiento de la diabetes tipo 1 (T1D).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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