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Vertex annuncia l'approvazione della FDA della domanda di autorizzazione ad avviare la sperimentazione clinica (IND) di VX-880, una nuova terapia cellulare per il diabete di tipo 1

- Vertex avvierà uno studio clinico di fase 1/2 nel primo semestre del 2021 -

- VX-880 è la prima terapia derivata da cellule staminali a valutare cellule completamente differenziate degli isolotti pancreatici per il diabete di tipo 1 -

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di avvio di sperimentazione (IND), consentendo all'azienda di avviare lo studio clinico di VX-880, una terapia cellulare sperimentale a base di cellule completamente differenziate degli isolotti pancreatici, derivate da cellule staminali, per il diabete di tipo 1.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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