Vertex presenta nuovi dati sullo studio clinico di Fase 1/2 VX-880 all'82a edizione delle Sessioni scientifiche dell'American Diabetes Association

– Il Paziente 1 ha mostrato un'alterazione della glicemia time-in-range da 40,1% con 34,0 unità giornaliere di insulina esogena al basale a 99,9% e indipendenza dall'insulina il Giorno 270 –

– Il Paziente 2 ha mostrato un'alterazione della glicemia time-in-range da 35,9% con 25,9 unità al giorno di insulina esogena al basale a 51,9% con un calo del 30% della dose di insulina esogena il Giorno 150 –

– Come riportato in precedenza, il proof-of-concept è stato raggiunto con i primi due pazienti trattati a metà della dose target di VX-880 che hanno dimostrato una secrezione di insulina sensibile al glucosio, miglioramenti nell'HbA1c e riduzioni dell'insulina esogena –

– VX-880 è stato generalmente ben tollerato in tutti i pazienti che hanno ricevuto la dose fino ad oggi; gli eventi avversi sono stati per la maggior parte lievi o moderati –

– Altri due abstract sono stati accettati per la presentazione –

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) oggi ha annunciato ulteriori dati su pazienti che hanno ricevuto le dosi nella Parte A di questo studio clinico di Fase 1/2 condotto su VX‑880, una terapia cellulare sostitutiva sperimentale a base di cellule completamente differenziate degli isolotti pancreatici, derivate da cellule staminali, per persone affette da diabete di tipo 1 con ridotta consapevolezza ipoglicemica e ipoglicemia grave.

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