-

Uit gegevens gepresenteerd op TCT Connect blijkt dat pre-PCI-gebruik van Impella voor AMI cardiogene shock verband houdt met hogere overleving, vooral bij vrouwen

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Twee studies van patiënten met AMI cardiogene shock (AMICS) vonden een hogere overleving wanneer Impella vóór PCI werd geplaatst, vergeleken met wanneer Impella na PCI werd geplaatst. De bevindingen werden gepresenteerd op TCT Connect, het 32e jaarlijkse wetenschappelijke symposium van de Cardiovascular Research Foundation.

In de eerste studie, gepresenteerd door Hemindermeet Singh, MD, van het Ascension St. John Hospital, vergeleken onderzoekers 649 patiënten uit twee cohorten: een recent cohort (2017–2019) uit de RECOVER III post-market goedkeuring (PMA) studie, na de brede acceptatie van de beste praktijk van het plaatsen van Impella pre-PCI, en een cohort van vóór PMA (2008-2014) toen de praktijk van het plaatsen van Impella pre-PCI nog niet algemeen werd toegepast. Onderzoekers vonden een relatieve verbetering van 18% in algehele overleving in het recente cohort, wat wijst op een geassocieerd voordeel van het plaatsen van Impella pre-PCI. Het recente cohort had ook een lagere incidentie van peri-PCI acuut nierletsel (AKI) en ernstige bloedingen of vasculaire complicaties. Dit ondanks een hogere prevalentie van hypertensie, roken, beroerte en klasse III / IV hartfalen van de New York Heart Association (NYHA) in het recente cohort. (zie figuur 1)

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Tom Langford
Director of Communication
(978) 882-8408
TLangford@abiomed.com

Abiomed, Inc.

NASDAQ:ABMD


Contacts

Tom Langford
Director of Communication
(978) 882-8408
TLangford@abiomed.com

More News From Abiomed, Inc.

Samenvatting: FDA keurt Impella ECP Pivotal hartpomp goed en eerste patiënten ingeschreven in Pivotal Clinical Trial

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) de versie van Impella ECP heeft goedgekeurd die zal worden gebruikt in de Impella ECP Pivotal Trial, en de eerste twee patiënten zijn ingeschreven in de proef. Amir Kaki, MD, directeur mechanische ondersteuning van de bloedsomloop in het Ascension St. John Hospital in Detroit, leidde de procedures. Deze eenarmige, prospectieve, multicenter studie zal het aantal ernstige nadel...

Samenvatting: Eerste patiënten ter wereld behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de eerste drie patiënten ter wereld zijn behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist, de nieuwste hartpomp van Abiomed voor patiënten met rechter hartfalen. Alle drie de patiënten zijn nu met succes gespeend van Impella-ondersteuning en twee zijn al naar huis teruggekeerd met hun eigen hart. De patiënten werden behandeld in Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health in Hackensack, NJ, en Kingwood Medi...

Samenvatting: Impella RP Flex met SmartAssist krijgt FDA-goedkeuring voor de behandeling van rechterhartfalen

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat Impella RP Flex met SmartAssist pre-market goedkeuring (PMA) van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA), het hoogste goedkeuringsniveau van de FDA, als veilig heeft ontvangen en effectief voor de behandeling van acuut rechterhartfalen gedurende maximaal 14 dagen. Impella RP Flex wordt geïmplanteerd via de interne halsader (IJ) ader, die mobiliteit van de patiënt mogelijk maakt, en heeft technologie met twee sensor...
Back to Newsroom