-

LivaNova presenteert nieuwe gegevens op jaarlijkse bijeenkomst van de European Association for Cardio-Thoracic Surgery, waarin de voordelen van een Perceval hechtdraadloze klep worden aangetoond

Nieuwe PERSIST-AVR-studieresultaten en SURE-AVR-register gegevensanalyse onderstrepen het nut van Perceval als een minimaal invasieve chirurgische benadering voor patiënten met aortaklepstenose

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (NASDAQ: LIVN), een marktleidend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft vandaag nieuwe gegevens aangekondigd van het klinische onderzoek Perceval® Sutureless Implant Versus Standard-Aortic Valve Replacement (PERSIST-AVR) en de Sorin Universal Registry on Aortic Valve Replacement (SURE-AVR). Resultaten van een PERSIST-AVR-subanalyse lieten betere klinische resultaten zien voor patiënten met aortaklepstenose die de Perceval hechtdraadloze chirurgische aortaklep kregen via minimally invasive cardiac surgery (MICS) dan patiënten die een stentklep kregen via dezelfde toegang. Gegevens van een SURE-AVR-subanalyse ondersteunden verder positieve bevindingen voor Perceval met behulp van MICS of volledige sternotomie. De resultaten werden gepresenteerd tijdens een reeks presentaties op de 34e jaarlijkse bijeenkomst van de European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

LivaNova PLC Media Contact
Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
VP, Corporate Communications
Corporate.Communications@livanova.com

LivaNova PLC

NASDAQ:LIVN
Details
Headquarters: London, United Kingdom
CEO: Vladimir Makatsaria
Employees: 3000
Organization: PUB
Revenues: $1.25B (2024)
Net Income: $63.2M (2024)


Contacts

LivaNova PLC Media Contact
Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
VP, Corporate Communications
Corporate.Communications@livanova.com

More News From LivaNova PLC

Samenvatting: LivaNova presenteert Essenz In-Line bloedmonitor met Amerikaanse FDA 510(k) goedkeuring en CE-markering

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), een marktleidend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft aangekondigd dat het de goedkeuring heeft verkregen van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) 510(k) en de CE-markering heeft ontvangen voor zijn Essenz™ In-Line Blood Monitor (ILBM). Dit hulpmiddel levert nauwkeurige en continue metingen van essentiële bloedparameters aan perfusionisten tijdens cardiopulmonaire bypass (CPB) procedures. De ILBM is...

Samenvatting: LivaNova ontvangt goedkeuring van FDA 510(k) voor Essenz hart-longmachine voor cardiopulmonale bypass-procedures

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), een toonaangevend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft vandaag aangekondigd dat het de goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 510(k) voor zijn Essenz™ hart-longmachine (HLM). Met de goedkeuring van de FDA start LivaNova de commerciële lancering van Essenz in de VS. Het bedrijf ontving onlangs ook goedkeuring voor de Essenz HLM van Health Canada en de Japanse Pharmaceutic...

Samenvatting: LivaNova initieert beperkte commerciële introductie in Europa van het Essenz Perfusion System voor cardiopulmonale bypass-procedures

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), een toonaangevend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft vandaag de start aangekondigd van een beperkte commerciële lancering van het Essenz™ Perfusion System*. De lancering is gestart in geselecteerde centra in heel Europa, na een succesvolle klinische ervaring in twee grote centra, het Catharina Ziekenhuis in Eindhoven, Nederland en het San Donato Ziekenhuis in Milaan, Italië. Essenz, dat bestaat uit een hart-lo...
Back to Newsroom