-

Vertex presenteert nieuwe gegevens op Europese en Noord-Amerikaanse virtuele cystic fibrosis-conferenties die het gebruik van CFTR-modulatoren op lange termijn benadrukken

– Mondelinge presentatie van tussentijdse resultaten van TRIKAFTA®(elexacaftor/ tezacaftor/ivacaftor en ivacaftor) open-label veiligheid uitbreidingsonderzoek voor presentatie op de ECFS Digital Conference –

– Zes presentaties met gegevens van KALYDECO® (ivacaftor), ORKAMBI® (lumacaftor/ ivacaftor) en TRIKAFTA, te presenteren op NACF Virtual Conference –

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens uit de portfolio van cystic fibrosis (CF) -geneesmiddelen van het bedrijf zullen worden gepresenteerd op de 43e European Cystic Fibrosis Digital Conference (ECFS), gehouden van 24-25 september, 2020 en de 2020 North American Cystic Fibrosis Virtual Conference (NACFC) die plaatsvindt van 7 tot 23 oktober 2020. Een mondelinge presentatie op de ECFS Digital Conference zal voor het eerst de tussentijdse resultaten belichten van de TRIKAFTA open-label extensie-studie, die vertoonden veiligheid en werkzaamheid in overeenstemming met de resultaten van de fase 3-hoofdonderzoeken bij patiënten met CF van 12 jaar en ouder met genotypen F508del/ Minimal Function (F/MF) of F508del/F508del(F/F). Vier aanvullende wetenschappelijke abstracts voor ORKAMBI® en TRIKAFTA® werden gepubliceerd in de Journal of Cystic Fibrosis als onderdeel van de ECFS-conferentie. Bovendien zullen er zes wetenschappelijke presentaties plaatsvinden bij NACFC over KALYDECO,®ORKAMBI en TRIKAFTA, inclusief nieuwe gegevens van KALYDECO bij zuigelingen van 4 tot 6 maanden oud.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Investors:
InvestorInfo@vrtx.com
or
617-961-7163

Media:
mediainfo@vrtx.com
or
U.S.: 617-341-6992
or
International: +44 20 3204 5275

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

NASDAQ:VRTX


Contacts

Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Investors:
InvestorInfo@vrtx.com
or
617-961-7163

Media:
mediainfo@vrtx.com
or
U.S.: 617-341-6992
or
International: +44 20 3204 5275

More News From Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Samenvatting: Vertex kondigt aan dat FDA de klinische greep op VX-880 fase 1/2 klinische studie voor de behandeling van diabetes type 1 heeft opgeheven

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated(Nasdaq: VRTX) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de klinische stop heeft opgeheven die was geplaatst op de Fase 1/2 klinische studie van VX-880, een onderzoekstherapie met stamcelafgeleide, volledig gedifferentieerde pancreatische isletcelvervanging voor mensen met type 1 diabetes (T1D) met een verminderd hypoglykemisch bewustzijn en ernstige hypoglykemie. Als gevolg hiervan zal de Fase 1/...

Samenvatting: Vertex presenteert nieuwe gegevens van VX-880 Phase 1/2 Clinical Trial bij de American Diabetes Association 82nd Scientific Sessions

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) heeft vandaag aanvullende gegevens verstrekt over patiënten die zijn gedoseerd in deel A van de klinische fase 1/2-studie van VX-880, een van stamcellen afgeleide, volledig gedifferentieerde pancreas-eilandcel vervangende therapie voor mensen met T1D met een verminderd hypoglykemisch bewustzijn en ernstige hypoglykemie. Zoals vorige maand werd gemeld, bereikten beide patiënten die werden behandeld met de helft van de st...

Samenvatting: Vertex kondigt NaV1.8-remmer aan die doorgaat naar Fase 2 klinische ontwikkeling

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) heeft vandaag aangekondigd dat het de selectieve NaV1.8-remmer, VX-548, naar een klinische fase 2-ontwikkeling zal brengen met klinische onderzoeken bij patiënten met zowel viscerale als niet-viscerale typen van acute pijn. De beslissing om over te gaan naar fase 2 was gebaseerd op ondersteunende fase 1-gegevens bij gezonde vrijwilligers, waaronder veiligheid, verdraagbaarheid en pharmacokinetics (PK). In deze onderzoek...
Back to Newsroom