-

Vertex presenterà nuovi dati sull'uso a lungo termine dei modulatori della CFTR in occasione di conferenze virtuali sulla fibrosi cistica in Europa e Nordamerica

- I risultati interinali dallo studio di estensione, in aperto, per la valutazione della sicurezza di TRIKAFTA® (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor) verranno illustrati in una presentazione orale alla ECFS Digital Conference -

- Sei presentazioni sui dati relativi a KALYDECO® (ivacaftor), ORKAMBI® (lumacaftor/ivacaftor) e TRIKAFTA saranno esposte alla NACF Virtual Conference -

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) oggi ha annunciato che i dati relativi al portafoglio farmacologico dell'azienda contro la fibrosi cistica (FC) saranno presentati alla 43a European Cystic Fibrosis Digital Conference (ECFS), che si svolgerà il 24-25 settembre 2020, e alla 2020 North American Cystic Fibrosis Virtual Conference (NACFC), in programma dal 7 al 23 ottobre 2020.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Investitori:
InvestorInfo@vrtx.com
oppure
617-961-7163

Media:
mediainfo@vrtx.com
oppure
Media negli Stati Uniti: 617-341-6992
oppure
Media internazionali: +44 20 3204 5275

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

NASDAQ:VRTX


Contacts

Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Investitori:
InvestorInfo@vrtx.com
oppure
617-961-7163

Media:
mediainfo@vrtx.com
oppure
Media negli Stati Uniti: 617-341-6992
oppure
Media internazionali: +44 20 3204 5275

More News From Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Riassunto: Vertex annuncia che la FDA ha sollevato la sospensione clinica sullo studio clinico di fase 1/2 su VX-880 per il trattamento del diabete di tipo 1

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) oggi ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha sollevato la sospensione clinica relativa allo studio clinico di fase 1/2 su VX-880, una terapia sperimentale sostitutiva delle cellule delle isole pancreatiche derivata da cellule staminali completamente differenziate per il diabete di tipo 1 (T1D) destinata alle persone con ipoglicemia grave e ridotta consapevolezza ipoglicemica. Per questo studio di...

Riassunto: Vertex presenta nuovi dati sullo studio clinico di Fase 1/2 VX-880 all'82a edizione delle Sessioni scientifiche dell'American Diabetes Association

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) oggi ha annunciato ulteriori dati su pazienti che hanno ricevuto le dosi nella Parte A di questo studio clinico di Fase 1/2 condotto su VX‑880, una terapia cellulare sostitutiva sperimentale a base di cellule completamente differenziate degli isolotti pancreatici, derivate da cellule staminali, per persone affette da diabete di tipo 1 con ridotta consapevolezza ipoglicemica e ipoglicemia grave. Il testo originale del pr...

Riassunto: Vertex annuncia il passaggio dell'inibitore di NaV1.8 alla fase 2 dello sviluppo clinico

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) oggi ha annunciato il passaggio alla fase 2 di sviluppo clinico di VX-548, inibitore selettivo di NaV1.8, con studi clinici nei pazienti con dolore acuto di tipo viscerale e non viscerale. La decisione di passare alla fase 2 è supportata da dati di fase 1, inclusi quelli su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK), in volontari sani. In questi studi, la molecola ha dimostrato un profilo favorevole a dosi consider...
Back to Newsroom