-

Werving van patiënten start voor de internationale PRO-SID-studie ter evaluatie van Panzyga® voor primaire profylaxe bij patiënten met chronische lymfatische leukemie en secundaire immunodeficiëntie

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Octapharma is verheugd aan te kondigen dat de eerste site voor de internationale PRO-SID-studie (Primary Infection Prophylaxis met Panzyga® in Secondary Immunodeficiency in Chronic Lymphocytic Leukemia) -studie werd gestart in Milaan, Italië, en patiëntenwerving is onderweg. Bijkomende sites in Europa (Italië, Polen, Denemarken, Hongarije, Duitsland en Rusland) en de VS zullen naar verwachting binnenkort beginnen met werving. PRO-SID is de eerste gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van IVIG systematisch te evalueren voor primaire profylaxe voor infectiebeheersing bij patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

More News From Octapharma

Samenvatting: Octapharma richt de schijnwerper op de infectiebelasting bij patiënten met chronische lymfocytische leukemie (CLL) op het Hybrid Congress 2023 van de European Hematology Association (EHA)

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Real-world gegevens en deskundige perspectieven op de ultramoderne klinische praktijk voor de behandeling van infectie bij patiënten met CLL, zullen worden gepresenteerd tijdens het Octapharma Update-in-Hematologie sessie op het EHA Hybride Congres op 9 juni 2023, in Frankfurt, Duitsland. Secundaire immunodeficiëntie (SID) is een veel voorkomende complicatie bij patiënten met hematologische maligniteiten zoals CLL. Tot 85% van de patiënten met CLL ontwikkel...

Samenvatting: ProDERM-onderzoeksresultaten van octagam® 10%-behandeling bij patiënten met dermatomyositis gepubliceerd in de New England Journal of Medicine

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Octapharma maakte vandaag de resultaten bekend van de ProDERM-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van octagam® 10% [Immune Globulin Intravenous (Human)], bij volwassen dermatomyositis (DM)-patiënten, gepubliceerd in de New England Journal of Medicine (Aggarwal R et al. “Werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze immunoglobuline bij dermatomyositis“). Dermatomyositis is een immuungemedieerde myopathie die wordt gekenmerkt door chronische ontsteking va...

Samenvatting: Octapharma: nieuwe consensus aanbevelingen voor de behandeling van secundair antilichaamtekort bij patiënten met hematologische maligniteiten

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Nieuwe consensusrichtlijnen van deskundigen over het gebruik van immunoglobulin replacement therapy (IgRT) bij patiënten met hematologische maligniteiten en secondary antibody deficiencies (SAD) zijn onlangs gepubliceerd in het European Journal of Hematology. De publicatie, gesponsord door Octapharma, markeert de eerste pan-Europese consensusrichtlijn over het gebruik van IgRT bij patiënten met hypogamma globulinemie secundair aan hematologische maligniteit...
Back to Newsroom