-

Inizia il reclutamento dei pazienti per lo studio internazionale PRO-SID mirato alla valutazione di Panzyga® nella profilassi primaria in pazienti con leucemia linfatica cronica e immunodeficienza secondaria

LACHEN, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Octapharma annuncia che è stato avviato a Milano il reclutamento dei pazienti presso il primo centro che partecipa allo studio internazionale PRO-SID (Primary Infection Prophylaxis with Panzyga® in Secondary Immunodeficiency in Chronic Lymphocytic Leukaemia). La fase di reclutamento inizierà presto anche presso altri centri di tutta Europa (Italia, Polonia, Danimarca, Ungheria, Germania e Russia) e degli Stati Uniti. PRO-SID è il primo studio randomizzato e controllato con placebo per la valutazione sistematica dell'efficacia e sicurezza delle immunoglobuline per uso endovenoso (IVIG) come profilassi primaria per il controllo delle infezioni nei pazienti con leucemia linfatica cronica (LLC).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

More News From Octapharma

Riassunto: Octapharma evidenzia il carico delle infezioni nei pazienti con leucemia linfatica cronica (LLC) al congresso 2023 della European Hematology Association (EHA) in modalità ibrida

LACHEN, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--I dati del mondo reale e i punti di vista degli esperti sulla pratica clinica di livello avanzato per il trattamento delle infezioni nei pazienti LLC saranno presentati nel corso della sessione Octapharma Update-in-Hematology al congresso dell'EHA, in modalità ibrida, il giorno 9 giugno 2023 a Francoforte, in Germania. L'immunodeficienza secondaria (IDS) è una complicanza comune nei pazienti con neoplasie ematologiche come la LLC. Fino all'85% dei pazienti LLC...

Riassunto: I risultati dello studio ProDERM sul trattamento con octagam® 10% nei pazienti con dermatomiosite sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine

LACHEN, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Octapharma ha annunciato oggi i risultati dello studio ProDERM sull'efficacia e sulla sicurezza di octagam® 10% [Immune Globulina Intravenosa (Umana)], in pazienti adulti affetti da dermatomiosite (DM) e sono stati pubblicati sulla rivista New England Journal of Medicine (Aggarwal R et al. “Efficacy and safety of intravenous immunoglobulin in dermatomyositis”). La dermatomiosite è una miopatia immuno-mediata caratterizzata da un'infiammazione cronica della pel...

Riassunto: Octapharma: nuove raccomandazioni a supporto di un trattamento del deficit secondario di anticorpi in pazienti con malignità ematologiche

LACHEN, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Nuove linee guida derivate dal consenso di esperti sull'utilizzo della terapia di sostituzione dell'immunoglobulina (IgRT) in pazienti con malignità ematologiche e deficit secondario di anticorpi (DSA) sono state pubblicate recentemente in European Journal of Haematology. La pubblicazione, sponsorizzata da Octapharma, segna la prima indicazione del consenso paneuropeo sull'utilizzo di IgRT in pazienti con ipogammaglobulinemia secondaria alle malignità ematolog...
Back to Newsroom