-

Takeda opent nieuwe productiefaciliteit voor R&D-celtherapie ter ondersteuning van de uitbreiding van de volgende generatie klinische programma’s

  • cGMP-faciliteit bouwt de leidende capaciteiten van Takeda op in celtherapie en vergroot haar capaciteit om innovatieve celtherapieën te leveren voor wereldwijde klinische onderzoeken
  • Vijf Collaborative Oncology Cell Therapy-programma’s zullen naar verwachting in klinische ontwikkeling zijn tegen het einde van FY2021

OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) kondigde vandaag de uitbreiding aan van zijn productiemogelijkheden voor celtherapie met de opening van een nieuwe R & D-celtherapie van 24.000 vierkante meter productiefaciliteit in het R & D-hoofdkantoor in Boston, Massachusetts. De faciliteit biedt end-to-end onderzoeks- en ontwikkelingsmogelijkheden en zal Takeda’s inspanningen versnellen om de volgende generatie celtherapieën te ontwikkelen, aanvankelijk gericht op oncologie met potentieel om uit te breiden naar andere therapeutische gebieden.

“We werken samen met enkele van de beste wetenschappers en innovators over de hele wereld om een ​​sterk gedifferentieerde immuno-oncologie-pijplijn tot stand te brengen die een sprong maakt naar nieuwe modaliteiten en mechanismen met genezend potentieel”, aldus Chris Arendt, Ph.D., hoofd van Takeda’s Oncology Therapeutic Area Unit . “Met drie oncologische celtherapieprogramma’s in de kliniek en nog twee die erop gericht zijn om de kliniek in het boekjaar 2021 binnen te gaan, werken we met urgentie en doelgerichtheid voor patiënten. Deze nieuwe faciliteit helpt ons onze productiemogelijkheden snel op te schalen, zodat we tegelijkertijd meerdere sterk gedifferentieerde celtherapieprogramma’s kunnen ontwikkelen. ”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Chris Stamm
chris.stamm@takeda.com
+1 (617) 374-7726

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Chris Stamm
chris.stamm@takeda.com
+1 (617) 374-7726

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda kondigt positieve toplineresultaten aan van cruciale fase 3 klinische studie ter evaluatie van HYQVIA® voor onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat ADVANCE-1, een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde klinische fase 3-studie ter evaluatie van HYQVIA® [Immune Globuline-infusie 10% (humaan) met recombinant humaan hyaluronidase] voor de onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP), bereikte het primaire eindpunt. Topline-gegevens tonen aan dat HYQVIA terugval van neuro...

Samenvatting: Takeda presenteert recentste onderzoek van oncologieportfolio en pijplijn op ASCO & EHA

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK)(“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat het gegevens zal presenteren op twee aanstaande wetenschappelijke congressen dit voorjaar: de 58e jaarlijkse Bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO), 3-7 juni in Chicago, Illinois en het 30e Congress of the European Hematology Association (EHA), 9-12 juni in Wenen, Oostenrijk. Het nieuwste onderzoek van Takeda op het gebied...

Samenvatting: Takeda presenteert positieve resultaten voor Mobocertinib bij patiënten met EGFR Exon20-insertie + mNSCLC die eerdere op platina gebaseerde chemotherapie ontvingen

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt van de fase 1/2 studie van mobocertinib (TAK-788) oraal toegediend aan eerder behandelde patiënten met epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon20 insertie + gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (mNSCLC) zal worden gepresenteerd als een laattijdige orale sessie op de International Association for the Study of Lung Cancer...
Back to Newsroom