Takeda presenteert positieve resultaten voor Mobocertinib bij patiënten met EGFR Exon20-insertie + mNSCLC die eerdere op platina gebaseerde chemotherapie ontvingen

• Mobocertinib, een orale gerichte therapie, vertoonde klinisch betekenisvolle reacties, met een bevestigd objectief responspercentage van 35% zoals beoordeeld door de onderzoeker en 28% zoals beoordeeld door een onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC)
• De met mobocertinib getoonde responsen waren duurzaam, met een mediane responsduur van 17,5 maanden zoals beoordeeld door IRC
• De resultaten vertegenwoordigen bemoedigende vooruitgang in een patiëntenpopulatie waarvoor geen goedgekeurde gerichte therapieën bestaan

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt van de fase 1/2 studie van mobocertinib (TAK-788) oraal toegediend aan eerder behandelde patiënten met epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon20 insertie + gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (mNSCLC) zal worden gepresenteerd als een laattijdige orale sessie op de International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) 2020 Wereldconferentie over longkanker (WCLC) op vrijdag 29 januari SGT.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.