Takeda presenta risultati positivi per mobocertinib in pazienti mNSCLC EGFR-mutato con inserzione dell'esone 20+ già trattati in precedenza con chemioterapia a base di platino

• Mobocertinib, una terapia orale mirata, ha dimostrato risposte clinicamente significative, con un tasso di risposta oggettiva confermata del 35% valutato da ricercatore e del 28% valutato da un comitato di revisione indipendente (IRC)
• Le risposte dimostrate con mobocertinib erano prolungate, con una durata media della risposta pari a 17,5 mesi nella valutazione da parte dell'IRC
• I risultati rappresentano un progresso promettente in una popolazione di pazienti per i quali non esistono terapie mirate approvate

CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") oggi ha annunciato la presentazione di nuovi dati dallo studio di fase 1/2 su mobocertinib (TAK-788) a somministrazione orale in pazienti affetti da tumore polmonare non a piccole cellule metastatico (mNSCLC), con recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR) mutato, con inserzione dell'esone 20+, già trattati in precedenza, come sessione orale late-breaking alla 2020 World Conference on Lung Cancer (WCLC) della International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC), in data venerdì 29 gennaio (SGT).

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