-

Takeda apre una nuova struttura produttiva con capacità R&D per le terapie cellulari, a supporto dell'espansione dei programmi clinici di prossima generazione

  • Takeda aumenta la propria capacità di offerta di terapie cellulari innovative per gli studi clinici globali grazie a questa struttura, basata sul modello cGMP, che sfrutta l'esperienza di leader di settore dell'azienda
  • È previsto il passaggio allo sviluppo clinico, entro la fine dell'anno fiscale 2021, di cinque programmi collaborativi sulle terapie cellulari oncologiche

OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") oggi ha annunciato l'espansione delle sue capacità produttive delle terapie cellulari con l'apertura di una nuova struttura produttiva R&D in questo settore, dall'area di 24.000 piedi quadrati (2.230 mq), presso la sua sede di Boston, Massachusetts, dedicata alla ricerca e sviluppo. L'impianto offre complete capacità R&D e permetterà di accelerare l'impegno di Takeda per lo sviluppo di terapie cellulari di prossima generazione, focalizzate inizialmente nell'ambito oncologico, con un potenziale per l'espansione in altre aree terapeutiche.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media giapponesi
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media internazionali
Chris Stamm
chris.stamm@takeda.com
+1 (617) 374-7726

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Media giapponesi
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media internazionali
Chris Stamm
chris.stamm@takeda.com
+1 (617) 374-7726

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Riassunto: Takeda annuncia importanti risultati positivi dallo studio clinico pivotale di fase 3 volto a valutare HYQVIA® per il trattamento di mantenimento della poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP)

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che ADVANCE-1, uno studio clinico randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, di fase 3 volto a valutare HYQVIA® [infusione di immunoglobulina al 10% (umana) con ialuronidasi umana ricombinante] per la terapia di mantenimento della poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP), ha incontrato il suo endpoint primario. Il testo originale del presente annuncio, redat...

Riassunto: Takeda presenta l'ultima ricerca dal portafoglio oncologico e dalla pipeline all'ASCO e all'EHA

CAMBRIDGE, Massachusetts & OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (nel seguito “Takeda”) oggi ha annunciato che presenterà i dati in due congressi scientifici che si svolgeranno prossimamente questa primavera: il 58o Congresso annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO), dal 3 al 7 giugno, a Chicago, Illinois. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le tra...

Takeda presenta risultati positivi per mobocertinib in pazienti mNSCLC EGFR-mutato con inserzione dell'esone 20+ già trattati in precedenza con chemioterapia a base di platino

CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") oggi ha annunciato la presentazione di nuovi dati dallo studio di fase 1/2 su mobocertinib (TAK-788) a somministrazione orale in pazienti affetti da tumore polmonare non a piccole cellule metastatico (mNSCLC), con recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR) mutato, con inserzione dell'esone 20+, già trattati in precedenza, come sessione orale late-breaking alla...
Back to Newsroom