Nieuwe gegevens van Chugai’s Enspryng (Satralizumab) over risico en ernst van terugval bij neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD)

• Enspryng verlaagde de ernst van de terugval in dubbelblinde perioden van SAkura Fase III-onderzoeken (SAkuraSky, SAkuraStar).
• Gepoolde gegevens van SAkura open-label extensie (OLE) -studies ondersteunen het aanhoudende effect van Enspryng, waardoor het risico op terugval wordt verminderd.
• De lopende gegevens laten nog steeds een gunstig veiligheidsprofiel zien voor Enspryng

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) kondigde de presentatie aan van nieuwe Enspryng® (generieke naam: satralizumab [genetische recombinatie]) gegevens over het verminderen van de ernst van terugval bij de behandeling van neuromyelitis optica spectrum disorder ( NMOSD), een zeldzame ziekte van het centrale zenuwstelsel. Deze gegevens worden gepresenteerd op MS Virtual 2020, de 8e gezamenlijke ACTRIMS-ECTRIMS-bijeenkomst, naast gegevens over de werkzaamheid en veiligheid op langere termijn over het aanhoudende effect van Enspryng op het verminderen van het risico op NMOSD-terugval, evenals over het baten-risicoprofiel. Enspryng is een pH-afhankelijke binding gehumaniseerd anti-IL-6-receptor monoklonaal antilichaam gemaakt door Chugai.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.