-

Invivoscribe benoemt Loui Madakamutil tot hoofd van de therapeutische afdeling als Chief Scientific Officer

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe, Inc., een pionier in de sector in het ontwikkelen en commercialiseren van diagnostische producten en reagentia voor hematologische maligniteiten, kondigde vandaag aan dat belangrijke leden van het leiderschapsteam zijn ingehuurd om Invivoscribe Therapeutics, Inc., haar volledig geïntegreerde medicijnontwikkeling te leiden.

Invivoscribe Therapeutics heeft onlangs een kleinmolecuul programma van Domainex in licentie genomen als kandidaat-eersteklas kleine moleculen tegen een niet-canoniek pathway-enzym om AML te behandelen. Deze en andere programma’s voor kleine moleculen zullen Invivoscribe in staat stellen te profiteren van synergieën met haar bestaande interne expertise op het gebied van het ontwikkelen en benutten van diagnostiek, in combinatie met toegang voor de patiënt, om de ontwikkeling van geneesmiddelen aanzienlijk te versnellen tegen veel lagere kosten.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

More News From Invivoscribe, Inc.

Samenvatting: Invivoscribe breidt flow cytometrioe-services uit om de ontwikkeling van CAR-T immunotherapie en regelgevende paraatheid te versnellen met de opstart van een Fase 1 klinische studie van CERo Therapeutics

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe Inc., een internationale leider in precisiediagnose en MRD-testen (Measurable Residual Disease), verleent trots haar steun aan CERo Therapeutics Holdings, Inc., een innovatief immunotherapiebedrijf dat ernaar streeft om engineered T cel-therapeutica van de nieuwe generatie te bevorderen die gebruik maken van fagocytose-mechanismen. Via deze samenwerking hebben LabPMM (de wereldwijde referentielaboratoria van Invivoscribe) hun MFC-services (Multiparametri...

Samenvatting: LabPMM® ontvangt goedkeuring van New York State voor de NPM1 MRD Assay - om informatie over therapie te geven en doelgerichte proeven te versnellen

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe kondigt met genoegen aan dat haar dochteronderneming, het Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), volledig in handen van het bedrijf, goedkeuring van New York State (NYS) heeft ontvangen voor de NPM1 MRD Assay. Deze goedkeuring komt amper twee maanden nadat NYS-goedkeuring werd verkregen voor onze FLT3 ITD MRD Assay. Samen vertegenwoordigen deze testen een kritiek instrument voor patiënten met acute myeloïde leukemie (AML), artsen en fa...

Samenvatting: LabPMM van Invivoscribe krijgt goedkeuring van New York State voor de FLT3 ITD MRD Assay

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe maakt trots bekend dat haar dochteronderneming, de Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), LLC van de New York State Department of Health goedkeuring heeft gekregen om de FLT3 ITD MRD Assay aan te bieden om MRD (measurable residual disease) te beoordelen. LabPMM’s ultragevoelige sequencing FLT3 ITD MRD Assay van de nieuwe generatie biedt artsen kritieke inzichten zodat zij behandelingen voor acute myeloïde leukemie (AML) kunnen personal...
Back to Newsroom