-

Invivoscribe任命Loui Madakamutil为首席科学官,领导公司治疗学部门

圣迭戈--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--开发恶性血液肿瘤诊断产品和试剂并进行商业化的行业先驱Invivoscribe, Inc.今天宣布,领导团队增聘关键成员来领导其一体化药物开发引擎Invivoscribe Therapeutics, Inc.。

Invivoscribe Therapeutics最近从Domainex获得一个针对非典型通路酶以治疗急性髓细胞性白血病的同类首创的候选小分子项目的许可。该项目和其他小分子项目将使Invivoscribe能够利用与其现有的诊断试剂开发内部专长的协同效应,再加上接触患者的渠道,从而以极低的成本大幅加快药物开发。

Invivoscribe聘请Loui Madakamutil担任首席科学官,领导该新设部门,并成为该部门的联合创始人。Loui最近担任Nektar Therapeutics的高级副总裁兼发现与临床前开发主管。之前,Loui在新基(Celgene)、武田和强生等大型药企担任过高管。他在新创项目概念化和开发候选药物进入临床开发方面拥有20多年的经验。治疗学部门另一关键雇员是Ken Goodwill,他拥有麻省理工和伯克利的学位,在武田临床前开发部门担任各种职务长达14年。Ken将帮助指导化学、药物开发和制造活动。

Invivoscribe, Inc.首席科学官兼首席执行官Jeffrey E. Miller表示:“Loui和Ken都带来广泛的临床前药物开发和制药业经验,有望迅速促进我们对精准医学的认识。”

Loui Madakamutil表示:“Invivoscribe投身小分子药物开发的创举非常令人振奋。我们的愿景是全面整合药物开发与我们在诊断检测开发和全球患者接触方面的现有专长。Invivoscribe现在将控制和监督所有这些活动。我们相信我们在药物开发过程早期无缝整合患者甄选策略的能力,将使我们能凭借快速的决策,更快地开发药物,并确保更高的成功率。”

关于Invivoscribe

Invivoscribe, Inc.利用Precision Diagnostics®改善人们的生活已超过25年,通过开发标准化试剂、检测和生物信息学工具并将其销售给160个国家的700多家客户来推动精准医学领域。Invivoscribe同时与制药公司合作,通过支持国际性临床试验、开发和商品化伴侣诊断试剂、提供法规和实验室服务方面的专长,以加速新药和新疗法的批准,从而对全球健康产生重大影响。我们通过国际性临床实验室子公司(LabPMM)提供可分发的试剂、试剂盒和对照物以及临床试验服务,Invivoscribe在全球范围内提供对以上产品和服务的获取方面拥有经验证的能力,已证明了它是理想的合作伙伴。欲了解更多信息,请联系Invivoscribe:customerservice@invivoscribe.com或访问:www.invivoscribe.com

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

More News From Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe拓展流式细胞术服务,助力CAR-T免疫疗法研发与监管准备,并启动CERo Therapeutics 1期临床试验

圣迭戈--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 精准诊断和微小残留病(MRD)检测领域的全球领导者Invivoscribe Inc.荣幸地为CERo Therapeutics Holdings, Inc.提供支持,后者是一家创新型免疫治疗公司,致力于推动基于吞噬机制的下一代工程化T细胞疗法的研发。 通过此次合作,LabPMM(Invivoscribe的全球参考实验室)定制了其多参数流式细胞术(MFC)服务,并应用高灵敏度的MFC AML MRD检测方法,为CERo的主导候选药物CER-1236的临床试验提供支持。该试验针对的是急性髓系白血病(AML)患者,包括复发/难治性患者、处于MRD缓解期的患者,以及新确诊的TP53突变型骨髓增生异常综合征(MDS)/AML患者。 AML是一种侵袭性血液癌症,其特征是异常髓系细胞在骨髓和血液中快速积聚,破坏正常的造血功能。1由于其基因异质性强且复发风险高,AML的治疗尤为复杂。CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)和嵌合吞噬受体T细胞(“CER-T”)疗法通过改造患者自身的T细胞,使其能够识别并攻击癌细胞,这类疗法在其他血液系统恶性肿瘤...

LabPMM®的NPM1 MRD检测试剂获纽约州批准从而助力治疗决策并加速靶向试验

圣迭戈--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Invivoscribe欣然宣布,其全资子公司Laboratory for Personalized Molecular Medicine®(LabPMM)研发的NPM1MRD检测试剂已获纽约州批准。此次获批距FLT3ITD MRD检测试剂获纽约州批准仅隔两月。这两项检测将为急性髓系白血病(AML)患者、临床医生及制药企业提供关键工具。此次获批进一步彰显了Invivoscribe在全球范围内提供高精准、标准化微小残留病灶(MRD)检测解决方案的承诺。 NPM1 MRD检测试剂是AML诊疗领域的重大突破,该试剂采用超灵敏DNA测序技术,可精准检测携带NPM1基因突变的患者体内痕量残留白血病细胞。NPM1突变被视为MRD评估的理想目标,因为它们存在于约30%的成人AML病例中1,而且随着时间的推移会趋于稳定2,如果血液中的等位基因比例≥0.01%,则与复发率升高和总生存率降低有关3。最近研究所得证据表明,移植前的NPM1和FLT3-ITD的MRD检测可识别出最有可能复发或生存率低下的缓解期AML患者3,4,5。 通过此次获批...

Invivoscribe旗下的LabPMM实验室获得纽约州批准推出FLT3 ITD MRD检测

圣地亚哥--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Invivoscribe欣然宣布,其全资子公司Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), LLC已获得纽约州卫生署批准,可提供FLT3 ITD MRD检测,用于评估可测量的微量残留病灶 (MRD)。LabPMM开发的这项超灵敏次世代测序FLT3 ITD MRD检测技术,能帮助临床医生掌握关键资讯,为急性骨髓性白血病 (AML) 患者量身定制治疗方案,从而提升疗效与预后。 该检测通过纽约州临床实验室评估计划 (CLEP) 的严格审核,卫生署确认LabPMM符合所有必要标准,并正式批准其在纽约州提供FLT3 ITD MRD检测服务。此项批准不仅肯定了检测本身的强大分析效能,也再次证明其在检测具有FLT3 ITD突变AML患者残留病灶方面的临床价值。 LabPMM®全球临床运营副总裁Jordan Thornes表示:“这项重要里程碑体现了我们对精准诊断技术的承诺,最终目的是改善患者的生活质量。有了纽约州的批准,我们将立即扩大这项关键检测的可及性,造福全州...
Back to Newsroom