ViiV Healthcare anuncia la aprobación de la FDA de EE.UU. de Rukobia (fostemsavir), un tratamiento de primera clase para el VIH en adultos con pocas opciones de tratamiento disponibles

En un estudio de fase III, la mayoría (60 %) de los adultos sometidos a numerosos tratamientos previos elegidos de forma aleatoria para recibir Rukobia con una terapia de base optimizada lograron y mantuvieron la supresión viral durante 96 semanas, satisfaciendo así una necesidad crítica no satisfecha

LONDRES--(BUSINESS WIRE)--ViiV Healthcare, empresa mundial especializada en VIH de propiedad mayoritaria de GSK, con Pfizer Inc. y Shionogi Limited como accionistas, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA en sus siglas en inglés) ha aprobado Rukobia (fostemsavir), tabletas de 600 mg de liberación prolongada. Rukobia es un innovador inhibidor para el tratamiento de la infección por VIH-1, indicado para su uso en combinación con otras terapias antirretrovirales (ARV) en adultos sometidos a numerosos tratamientos previos para la infección por VIH-1 resistente a múltiples fármacos, a quienes su actual régimen ARV no les está funcionando debido a resistencia, intolerancia o motivos de seguridad.

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