Het PiCSO®-systeem van Miracor Medical ontvangt CE-markering

AWANS, België--(BUSINESS WIRE)--Miracor Medical SA (Miracor Medical) heeft de toekenning van de CE-markering aangekondigd voor zijn nieuwste generatie PiCSO-impulskatheters en PiCSO Impulse-console, die is geïndiceerd voor de behandeling van anterieure STEMI-patiënten. Het nieuwe systeem biedt verbeteringen in gebruiksgemak.

PiCSO-therapie wordt geleverd door interventionele cardiologen tijdens de primaire PCI-procedure (percutane coronaire interventie) bij patiënten die een anterieur ST-verhoogd myocardinfarct (STEMI) ervaren. Ondanks alle verbeteringen en het wijdverbreide gebruik van reperfusiestrategieën en adjuvante farmacologische therapieën¹, is het sterftecijfer na een jaar voor STEMI gestegen op 14% en treedt hartfalen op bij 28% van de patiënten binnen de eerste 90 dagen². Via zijn unieke werkingsmechanisme vermindert het PiCSO-impulssysteem echter de grootte van het infarct door met tussenpozen de uitstroom van de coronaire sinus af te sluiten, wat leidt tot een verbeterde microcirculatiefunctie. De omvang van het infarct wordt sterk geassocieerd met vermindering van ziekenhuisopnames wegens hartfalen en verminderde mortaliteit³.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.