-

Los datos provisionales del estudio OPTIC de fase 2 de etiqueta abierta de Iclusig® (ponatinib) para la leucemia mieloide crónica en fase crónica presentados en las reuniones virtuales de ASCO y EHA

- Los datos del análisis provisional del ensayo OPTIC de fase 2 muestran que los regímenes de dosificación basados en la respuesta de Iclusig pueden optimizar el perfil de riesgo-beneficio en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica resistente o intolerante.

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que los datos del análisis provisional del ensayo OPTIC ( Optimizing Ponatinib Treatment In CML, optimización del tratamiento con ponatinib en la LMC) de fase 2, patrocinado por Takeda y cofinanciado por Incyte, se presentarán durante una sesión oral en la próxima reunión virtual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en 2020 (ASCO20; 29-31 de mayo) (resumen nº7502) 1; y en el 25º Congreso virtual de la Asociación Europea de Hematología (EHA25; 11-14 de junio) (resumen nºS172) 2.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Ela Zawislak
+41 795854316
EZawislak@incyte.com

Investors

Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Ela Zawislak
+41 795854316
EZawislak@incyte.com

Investors

Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: La crema Opzelura® (ruxolitinib) se convierte en el primer inhibidor tópico de JAK sin esteroides autorizado en la Unión Europea para adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha autorizado la crema Opzelura® (ruxolitinib) para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) moderada en pacientes adultos para los que los corticosteroides tópicos (CT) y los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) resultan insuficientes o inadecuados. «La autorización de Opzelura por parte de la Comisión Europea supone un avance importante para los adultos europeos que padecen d...

Resumen: Incyte presentará nuevos datos en cuatro presentaciones orales en el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), con el objetivo de mejorar los resultados en cánceres de difícil tratamiento

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que presentará datos de varios programas de su cartera de oncología en seis presentaciones durante el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebrará en Madrid del 23 al 27 de octubre de 2026. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la...

Resumen: Incyte presenta datos de dosis múltiples de fase 1/2 para VGA039 (latarcibart) en ISTH 2026 que muestran reducciones sustanciales de sangrado en pacientes con todos los tipos de enfermedad de von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy datos de seguridad y eficacia completos de todos los pacientes (n=16) inscritos en el estudio de dosis múltiples de fase 1/2 de VGA039 (latarcibart), un nuevo anticuerpo monoclonal en investigación dirigido a la proteína S para pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada...
Back to Newsroom