-

La cánula Bi-Flow de LivaNova recibe el marcado CE para aplicaciones ECMO

Bi-Flow es la primera cánula arterial femoral bidireccional validada para 29 días de uso

LONDRES--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (NASDAQ:LIVN), una compañía de tecnología e innovación médica líder en el mercado, ha anunciado hoy que su cánula Bi-Flow ECMO (oxigenación por membrana extracorporal) ha obtenido la aprobación del marcado CE para los procedimientos de ECMO en los que se puede aplicar la canulación de la arteria femoral. Bi-Flow ha recibido anteriormente el marcado CE en 2019 para las intervenciones de cirugía cardíaca que requieren la canulación de la arteria femoral. Ahora, validado para un uso de hasta 29 días, Bi-Flow ECMO está diseñado para reducir el riesgo de isquemia en las extremidades de los pacientes que reciben ECMO y permite realizar intervenciones seguras, fáciles y reproducibles.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

LivaNova PLC Media Contact
Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
VP, Corporate Communications
Corporate.Communications@livanova.com

Industry:

LivaNova PLC

NASDAQ:LIVN
Details
Headquarters: London, United Kingdom
CEO: Vladimir Makatsaria
Employees: 3000
Organization: PUB
Revenues: $1.25B (2024)
Net Income: $63.2M (2024)
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

LivaNova PLC Media Contact
Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
VP, Corporate Communications
Corporate.Communications@livanova.com

More News From LivaNova PLC

Resumen: LivaNova presenta el monitor de sangre en línea Essenz con la autorización 510(k) de la FDA de EE.UU. y el marcado CE

LONDRES--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC today announced it received U.S. FDA 510(k) clearance and CE Mark for its Essenz™ In-Line Blood Monitor....

Resumen: LivaNova recibe la autorización 510(k) de la FDA de EE.UU. para la máquina cardiopulmonar Essenz en procedimientos de bypass cardiopulmonar

LONDRES--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), empresa líder en tecnología médica e innovación, anunció hoy que recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su máquina cardiopulmonar Essenz™. Con la autorización de la FDA, LivaNova inicia el lanzamiento comercial de Essenz en EE.UU. La empresa también recibió hace poco la aprobación para la máquina cardiopulmonar Essenz de Health Canada y de la Agencia Japonesa de Produ...

Resumen: LivaNova inicia el lanzamiento comercial limitado en Europa del sistema de perfusión Essenz para procedimientos de bypass cardiopulmonar

LONDRES--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), una compañía de tecnología e innovaciones médicas líder en el mercado, anunció hoy el comienzo de un lanzamiento comercial limitado del sistema de perfusión* Essenz™. El lanzamiento comenzó en centros de salud de Europa seleccionados, tras una experiencia clínica exitosa en dos importantes instituciones: el Hospital Catharina en Eindhoven (Países Bajos) y el Hospital San Donato Hospital en Milán (Italia). Essenz consiste en un equipo cardio...
Back to Newsroom