Il farmaco Aviptadil di Relief Therapeutics (RLF:SIX) è oggetto di uno studio della FDA, presso il Thomas Jefferson University Hospital di Filadelfia, per il trattamento della sindrome da distress respiratorio acuto causato da COVID-19

Aviptadil è mirato alla tempesta di citochine all'origine della sindrome da distress respiratorio fatale nella malattia da COVID-19

• La morte per coronavirus (COVID-19) è causata principalmente dalla sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS), in cui una grave infiammazione provoca il riempimento dei polmoni con fluido; nemmeno la ventilazione meccanica si rivela in grado di mantenere il paziente in vita. La sindrome è in parte causata da una tempesta di citochine generata da particelle virali.
• Sono noti i potenti effetti anti-citochine del peptide intestinale vasoattivo (VIP) in numerosi modelli animali e in studi umani di fase 1 e 2

GINEVRA--(BUSINESS WIRE)--RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX:RLF) "Relief" annuncia che il suo farmaco Aviptadil è ora oggetto di studi clinici della FDA presso il Thomas Jefferson University Hospital di Filadelfia per il trattamento della sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) nella malattia da COVID-19.

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