L'FDA concede il protocollo di accesso allargato a RLF-100 (aviptadil) per l'insufficienza respiratoria nel COVID-19

• Il protocollo di accesso allargato, che include anche donne in stato di gravidanza, è ora disponibile per i pazienti non arruolabili nello studio clinico della FDA su RLF-100,
• RLF-100, una formulazione brevettata di aviptadil, è attualmente in fase di sviluppo da parte di NeuroRx e RELIEF THERAPEUTICS Holding AG con la designazione Fast Track, e di recente ha ottenuto il parere positivo sulla sicurezza da parte del comitato di monitoraggio dei dati.

GINEVRA & RADNOR, Pa.--(BUSINESS WIRE)--RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX:RLF, OTC:RLFTF), "Relief", e il suo partner statunitense, NeuroRx, Inc., oggi hanno annunciato che la FDA ha concesso un protocollo di accesso allargato a RLF-100 (aviptadil), una forma sintetica del peptide intestinale vasoattivo (VIP), per il trattamento dell'insufficienza respiratoria nel COVID-19.

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