La Commissione europea approva ALUNBRIG® (brigatinib) di Takeda come trattamento di prima linea nei pazienti NSCLC ALK+

– L'approvazione si basa sui risultati positivi dello studio di fase 3 ALTA-1L che evidenziano la maggior efficacia globale e intracranica di ALUNBRIG rispetto a crizotinib come trattamento di prima linea –

– L'estensione dell'indicazione offre un'ulteriore opzione nel trattamento di prima linea per circa 10.000 pazienti NSCLC ALK+ in Europa –

CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha esteso l'attuale autorizzazione per l'immissione in commercio di ALUNBRIG (brigatinib) per includere l'utilizzo come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule (NSCLC) con espressione della chinasi del linfoma anaplastico (ALK+) non trattati in precedenza con un inibitore di ALK.

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