-

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF) kondigt het voorstel van prof. Jonathan Javitt, M.D., M.P.H. aan tijdens de komende algemene vergadering als vice-voorzitter van de raad van bestuur

Javitt begeleidt de ontwikkeling van RLF-100 (Aviptadil) voor de behandeling van het door coronavirus (COVID-19) geïnduceerde Acute Respiratory Distress Syndrome

  • Coronavirus (COVID-19) sterfte wordt voornamelijk veroorzaakt door Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), waarbij ernstige ontstekingen ervoor zorgen dat de longen zich met vloeistof vullen en zelfs mechanische ventilatie niet in staat is om het leven te ondersteunen.
  • RELIEF THERAPEUTICS Holding SA bezit nieuwe onderzoekslicenties voor geneesmiddelen, weesgeneesmiddelaanduidingen en patenten voor het gebruik van Aviptadil, zowel in de VS als in de EU, voor de behandeling van acute ademhalingsproblemen.
  • Aviptadil heeft een geschiedenis van 20 jaar op het gebied van menselijke veiligheid en is veelvuldig gebruikt als samengesteld medicijn voor aandoeningen van de luchtwegen.
  • In zijn huidige vorm heeft RLF-100 niet-klinische en vroege klinische gegevens ter ondersteuning van het gebruik voor de behandeling van acute ademhalingsproblemen, longontsteking geïnduceerd door sarcoïdose en acuut longletsel (bijv. Rookinhalatie) en indicatieve gegevens waaruit blijkt dat RLF- 100 longontsteking en oedeemvorming in diermodellen kan blokkeren.
  • Relief is van plan zo snel mogelijk fase 2b / 3-studies te starten om ARDS te behandelen bij COVID-19-patiënten die anders minder dan 50% kans hebben om te overleven.

GENEVA--(BUSINESS WIRE)--Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Dr. Yves Sagot
yves.sagot@relieftherapeutics.com
0041795664744

More News From RELIEF THERAPEUTICS Holding SA

Samenvatting: FDA verleent IND voor geïnhaleerd gebruik voor RLF-100 (Aviptadil) voor de behandeling van patiënten met matige en ernstige COVID-19 ter voorkoming van progressie tot ademhalingsfalen

RADNOR, Pa. & GENEVE--(BUSINESS WIRE)--NeuroRx, Inc. en Relief Therapeutics Holdings AG (SIX: RLF, OTC: RLFTF) “Relief” kondigde vandaag aan dat NeuroRx toestemming van Investigational New Drug (IND) heeft gekregen om RLF-100 (aviptadil) te testen voor ingeademd gebruik bij patiënten met matige en ernstige COVID-19 om progressie naar respiratoir falen te voorkomen. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden ver...

Samenvatting: Klinisch onderzoek met RLF-100 (aviptadil) toonde een snel herstel na respiratoir falen en remming van de coronavirusreplicatie in menselijke longcellen

RADNOR, Pa. & GENEVA--(BUSINESS WIRE)--NeuroRx, Inc. en Relief Therapeutics Holdings AG (SIX: RLF, OTC: RLFTF) “Relief” kondigde vandaag aan dat RLF-100 (aviptadil) snel herstel vertoonde van respiratoire insufficiëntie in de meest ernstig zieke patiënten met COVID-19. Tegelijkertijd hebben onafhankelijke onderzoekers gemeld dat aviptadil de replicatie van het SARS-coronavirus in menselijke longcellen en monocyten blokkeerde. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vert...

Samenvatting: FDA verleent uitgebreid toegangsprotocol aan RLF-100 (Aviptadil) voor respiratoire insufficiëntie in COVID-19

GENEVA & RADNOR, Pa.--(BUSINESS WIRE)--RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (ZES: RLF, OTC: RLFTF) “Relief” en zijn Amerikaanse partner, NeuroRx, Inc. hebben vandaag aangekondigd dat de FDA een Expanded Access Protocol heeft toegekend voor de behandeling van Ademhalingsfalen in COVID-19 met RLF-100 (aviptadil), een synthetische vorm van Vasoactive Intestinal Peptide (VIP). Het protocol maakt behandeling beschikbaar voor patiënten die uitgeputte standaardtherapieën hebben en niet in aanmerking komen v...
Back to Newsroom