Klinisch onderzoek met RLF-100 (aviptadil) toonde een snel herstel na respiratoir falen en remming van de coronavirusreplicatie in menselijke longcellen

• Snel herstel van patiënten op beademingsapparaten en ECMO (extracorporale membraanoxygenatie) werd gezien bij patiënten met ernstige medische comorbiditeiten na drie dagen behandeling met RLF-100 onder FDA Emergency Use IND-autorisatie op meerdere klinische locaties.
• RLF-100 wordt ontwikkeld als het eerste COVID-therapeuticum dat de replicatie van het SARS-CoV-2-virus in menselijke longcellen en monocyten blokkeert
• RLF-100 is een gepatenteerde formulering van aviptadil (synthetisch humaan Vasoactive Intestinal Polypeptide VIP), dat de FDA Fast Track-aanduiding, FDA-noodgebruik-IND-autorisatie en een uitgebreid toegangsprotocol heeft gekregen.

RADNOR, Pa. & GENEVA--(BUSINESS WIRE)--NeuroRx, Inc. en Relief Therapeutics Holdings AG (SIX: RLF, OTC: RLFTF) “Relief” kondigde vandaag aan dat RLF-100 (aviptadil) snel herstel vertoonde van respiratoire insufficiëntie in de meest ernstig zieke patiënten met COVID-19. Tegelijkertijd hebben onafhankelijke onderzoekers gemeld dat aviptadil de replicatie van het SARS-coronavirus in menselijke longcellen en monocyten blokkeerde.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.