FDA verleent IND voor geïnhaleerd gebruik voor RLF-100 (Aviptadil) voor de behandeling van patiënten met matige en ernstige COVID-19 ter voorkoming van progressie tot ademhalingsfalen

• Aviptadil wordt nu getoond als het eerste COVID-therapeuticum dat de replicatie van het SARS-CoV-2-virus in menselijke longcellen en monocyten blokkeert en tegelijkertijd de synthese van cytokines in de longen verhindert
• RLF-100 is een gepatenteerde formulering van aviptadil (synthetisch humaan Vasoactive Intestinal Polypeptide,VIP), dat de FDA Fast Track-aanduiding, FDA-noodgebruik-IND-autorisatie en een uitgebreid toegangsprotocol heeft gekregen.

RADNOR, Pa. & GENEVE--(BUSINESS WIRE)--NeuroRx, Inc. en Relief Therapeutics Holdings AG (SIX: RLF, OTC: RLFTF) “Relief” kondigde vandaag aan dat NeuroRx toestemming van Investigational New Drug (IND) heeft gekregen om RLF-100 (aviptadil) te testen voor ingeademd gebruik bij patiënten met matige en ernstige COVID-19 om progressie naar respiratoir falen te voorkomen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.