Takeda verwerft PvP Biologics na resultaten van een fase 1-studie van TAK-062 (Kuma062) voor de behandeling van coeliakie

– Onderzoeksgeneeskunde TAK-062 is een oraal computationeel ontwikkeld superglutenase dat is ontworpen om de vertering van gluten te verbeteren

– Succesvolle “build to buy” -relatie voegt tweede onderzoekstherapie toe aan Takeda’s pijplijn voor de mogelijke behandeling van ongecontroleerde coeliakie

OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (‘Takeda’) kondigde aan dat het PvP Biologics, Inc. heeft overgenomen na de conclusie van een fase 1-proof-of-mechanism-studie van onderzoeksgeneeskunde TAK-062 (Kuma062) voor de behandeling van ongecontroleerde coeliakie. TAK-062 is een potentieel best-in-class, zeer krachtige superglutenase – een eiwit dat ingenomen gluten afbreekt – dat computationeel is ontwikkeld om coeliakie te behandelen, een ernstige auto-immuunziekte waarbij de inname van gluten leidt tot ontsteking en schade in de kleine darm. De fase 1-studie onderzocht de veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-062 bij zowel gezonde vrijwilligers als mensen met coeliakie. Het vermogen van TAK-062 om ingenomen gluten af ​​te breken werd onderzocht bij gezonde vrijwilligers. Takeda is van plan gegevens uit de fase 1-studie in te dienen voor presentatie op een aanstaand medisch congres.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.