Avanzanite anuncia un acuerdo de licencia exclusiva para comercializar Zemcelpro® en Europa

• Zemcelpro está autorizado en la Unión Europea para adultos que cumplan los requisitos, con cánceres de la sangre, que necesiten un trasplante alogénico de células madre y no dispongan de otras células de donante compatibles.
• Avanzanite obtiene los derechos exclusivos de comercialización de Zemcelpro en 32 países que abarcan el Espacio Económico Europeo, el Reino Unido y Suiza, incluyendo una posible ampliación de las indicaciones terapéuticas.
• Avanzanite se convertirá en el responsable de la autorización de comercialización en la UE tras la transferencia reglamentaria y respaldará un ensayo de fase III previsto.
• Zemcelpro se convierte en el quinto producto de Avanzanite destinado al tratamiento de enfermedades raras y en su primer medicamento de terapia avanzada (ATMP).

ÁMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Avanzanite Bioscience B.V. («Avanzanite» o «la empresa»), una empresa farmacéutica europea especializada en enfermedades raras, ha anunciado hoy la firma de un acuerdo de licencia exclusiva con Cordex Biologics, con sede en Montreal, una empresa perteneciente a ExCellThera («ExCellThera»), líder en terapias mejoradas con células madre sanguíneas, para comercializar Zemcelpro^®.

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