Invivoscribe®推出完整LymphoTrack® Flex系列，升級其分子克隆性檢測產品組合

全新的超高靈敏度檢測方案實現了客觀、自動化且高通量的克隆性和 MRD（可測量殘存癌細胞）檢測工作流程。

聖地牙哥--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球精準診斷與可測量殘存癌細胞（MRD）檢測領域的領導者Invivoscribe今天宣布推出完整LymphoTrack Flex系列。這是一套整合的次世代定序（NGS）解決方案，用於識別和追蹤免疫球蛋白及T細胞受體基因重排。

隨著基於NGS的免疫受體MRD分析從學術實驗室走向腫瘤研究中心的常規應用，市場對標準化、高通量工作流程的需求與日俱增。實驗室追求更高的效率和超高靈敏度，而這需要在確保更高檢測通量和分析性能的同時，增加DNA投入量。轉化研究計畫需要具備可重複性且可在不同站點間擴展的檢測方案。LymphoTrack Flex滿足了這些需求，將七個分子標靶（IGHV leader、IGH FR1、IGH FR2、IGH FR3、IGK、TRB、TRG）整合到一個自動化工作流程中，利用大規模並行多重定序技術和強大的生物資訊引擎，實現對克隆序列的客觀分析與追蹤。

Invivoscribe醫學長Brad Patay表示：「克隆性、體細胞高頻突變和MRD為淋巴系統惡性腫瘤的全程管理提供了互補的分子層面見解。隨著治療模式從固定療程向更具動態性、基於MRD結果指導的策略轉變，這些指標的重要性也日益凸顯。LymphoTrack Flex讓實驗室能夠在基線階段對克隆群進行特徵分析，並篩選特定序列的克隆型以進行縱向評估，從而提供疾病隨時間演變的連貫分子影像，以協助評估這些不斷發展的治療方案。」

該軟體系列能夠適應各種實驗室環境，提供高度的靈活性。對於希望在單一工作站上獨立進行檢測的實驗室，LymphoTrack軟體支援本地桌面端分析，同時LymphoTrack Enterprise軟體則為高通量分析、標準化報告生成以及與實驗室及資料基礎設施的整合提供了集中式平台，使實驗室無需重構工作流程即可擴展檢測規模。

Invivoscribe執行長Jeff Miller表示：「我們的願景是讓所有實驗室都能透過一套標準化的方法，使用最佳化的MRD檢測試劑、質控品和分析軟體。我對LymphoTrack Flex研發團隊深感自豪，該產品的發布凝聚了我們在多學科領域及國際臨床實驗室方面數十年的豐富經驗。」

隨著LymphoTrack Flex完整系列的推出，實驗室能夠針對多種淋巴系統惡性腫瘤建立一套靈活且可擴展的NGS工作流程，用於克隆性評估、體細胞超突變分析，以及基於序列的MRD研究。有意擴展或標準化其NGS克隆性和MRD檢測能力的實驗室，可造訪LymphoTrack Flex頁面瞭解詳情，或寄送郵件至[e-mail]，諮詢Invivoscribe專家。

關於Invivoscribe

Invivoscribe是一家全球性、垂直整合的生物科技公司，致力於以精準診斷改善生命（Improving Lives with Precision Diagnostics^® ）。三十多年來，Invivoscribe透過提供高品質的標準化試劑、檢測、樣本製備系統及生物資訊解決方案，推動精準醫學的進展，提升全球醫療保健品質。公司在與製藥及生物技術機構合作方面擁有卓越的過往業績，不僅依託其遍布美國、德國、日本和中國的全球實驗室網路支援臨床試驗檢測，還利用其在監管策略和實驗室服務領域的深厚專長，致力於伴隨診斷產品的開發與商業化。Invivoscribe向700多家臨床實驗室客戶提供可分發的診斷試劑盒，同時透過其全球各地的LabPMM®臨床實驗室子公司提供臨床檢測服務，這使其成為涵蓋從開發、臨床試驗到監管申報及商業化的診斷全生命週期的理想合作夥伴。

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