Invivoscribe® 推出完整 LymphoTrack®Flex 系列，升级分子克隆性检测产品组合

全新超高灵敏度检测支持客观、可自动化的高通量克隆性与 MRD 检测工作流程

圣迭戈--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 全球精准诊断与可测量残留病（MRD）检测领域的领先企业 Invivoscribe 今日宣布，推出完整的 LymphoTrack Flex 系列。这一集成式新一代测序（NGS）解决方案可用于识别和追踪免疫球蛋白及 T 细胞受体基因重排。

随着基于 NGS 的免疫受体 MRD 分析从学术实验室逐步走向肿瘤研究中心的常规应用，对标准化、高通量工作流程的需求正加速增长。实验室既追求更高的效率，也需要超高灵敏度，因此必须在增加 DNA 投入量的同时，提高检测通量并保障分析性能。转化研究项目则需要结果可重复、且能在不同中心推广应用的检测方法。LymphoTrack Flex 可满足这些需求，将七个分子靶标（IGHV 前导区、IGH FR1、IGH FR2、IGH FR3、IGK、TRB 和 TRG）整合至同一套支持自动化的工作流程中，结合大规模并行多重检测能力与强大的生物信息学引擎，对克隆序列进行客观分析与追踪。

Invivoscribe 首席医学官 Brad Patay 表示：“克隆性、体细胞高频突变和可测量残留病可在淋巴系统恶性肿瘤的整个病程中，提供相互补充的分子层面信息。随着治疗方式从固定疗程向更灵活、以 MRD 为依据的动态策略演进，这些信息的价值日益凸显。LymphoTrack Flex 使实验室能够在基线阶段分析克隆群体的特征，并选取具有特定序列的克隆型进行纵向评估，从而在不同时间点一致地呈现疾病的分子特征，为评估这些不断演进的治疗方式提供支持。”

配套软件产品组合可灵活满足不同实验室环境的需求。对于希望在单一工作站上独立开展检测的实验室，LymphoTrack Software 支持本地桌面端分析。LymphoTrack Enterprise Software 则提供集中式环境，支持高通量分析、标准化报告以及与实验室和数据基础设施的集成，使实验室无需重新构建工作流程即可扩大检测规模。

Invivoscribe 首席执行官 Jeff Miller 表示：“我们的愿景是通过统一的标准化方法，让所有实验室都能使用经过优化的 MRD 检测产品、对照品和分析软件。我为 LymphoTrack Flex 背后的团队深感自豪。此次推出的产品凝聚了团队数十年来积累的跨学科、国际化临床实验室经验。”

随着完整的 LymphoTrack Flex 系列现已上市，实验室可采用灵活、可扩展的 NGS 工作流程，针对多种淋巴系统恶性肿瘤开展克隆性评估、体细胞高频突变分析及基于序列的 MRD 研究。有意拓展 NGS 克隆性与 MRD 检测能力或推进其标准化的实验室，可访问 LymphoTrack Flex 页面了解详情，或通过 [e-mail] 联系 Invivoscribe 专家。

关于Invivoscribe

Invivoscribe 是一家业务垂直整合的全球生物技术公司，致力于“以精准诊断改善生命^® ”。三十多年来，Invivoscribe 持续提供优质、标准化的试剂、诊断检测产品、样本制备系统及生物信息学解决方案，支持精准医疗，推动全球医疗质量提升。公司与制药及生物技术企业保持着卓有成效的合作，凭借在监管策略和实验室服务方面的深厚专长，通过覆盖美国、德国、日本和中国的全球实验室网络，为临床试验检测提供支持，并推动伴随诊断产品的开发与商业化。Invivoscribe 既向逾 700 家临床实验室客户提供可在客户实验室使用的诊断试剂盒，也通过遍布全球的临床实验室子公司 LabPMM® 提供临床检测服务，是贯穿诊断产品全生命周期的理想合作伙伴，服务范围涵盖开发、临床试验、注册申报直至商业化的各个阶段。

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