شركتا Samsung Bioepis وTeva توسّعان شراكتهما الإستراتيجية لتطوير ما يصل إلى ستة بدائل حيوية مرشحة محتملة

• تشمل الاتفاقية SB41، وهو بديل حيوي مرشح محتمل مماثل لدواء Fasenra^® (benralizumab)، وSB44، وهو بديل حيوي مرشح محتمل مماثل لدواء Ilaris^® (canakinumab)، مع إمكانية إضافة 4 منتجات أخرى
• ستشمل الشراكة تطوير وتسويق المنتجات في الولايات المتحدة وأوروبا وكندا، مع إمكانية توسيع نطاقها ليشمل مناطق أخرى
• تجمع الشراكة بين قدرات Samsung Bioepis في مجال التطوير والشؤون التنظيمية والتصنيع، والانتشار التجاري العالمي لشركة Teva في بوتقة واحدة، بهدف تطوير البدائل الحيوية المرشحة قيد البحث والمساعدة على توفير خيارات علاجية إضافية مهمة للمرضى على مستوى العالم

--(BUSINESS WIRE)--إنتشون، كوريا وتل أبيب، إسرائيلأعلنت اليوم شركة Samsung Bioepis Co., Ltd.‎ وشركة Teva Pharmaceutical Industries Ltd.‎ (بورصة نيويورك وبورصة تل أبيب: TEVA) عن إبرامهما اتفاقية عالمية للترخيص والتطوير والتسويق لما يصل إلى ستة بدائل حيوية مرشحة محتملة، مع تأكيد وجود بديلين حيويين مرشحين قيد الدراسة، وهما SB41، وهو بديل حيوي مرشح مماثل لدواء Fasenra^®1 (benralizumab)، وSB44، وهو بديل حيوي مرشح مماثل لدواء Ilaris^®2 (canakinumab).

بموجب شروط الاتفاقية، ستتولى Samsung Bioepis مسؤولية تطوير البدائل الحيوية وتسجيلها لدى الجهات التنظيمية وتصنيعها، بينما ستتولى Teva مسؤولية تسويقها تجاريًا في الأسواق العالمية، بما في ذلك الولايات المتحدة وأوروبا وكندا. كما اتفقت الشركتان على إمكانية توسيع نطاق الشراكة ليشمل مناطق أخرى.

تعزّز هذه الاتفاقية الشراكة الراسخة والناجحة بين Samsung Bioepis وTeva، والتي أسفرت بالفعل عن التسويق التجاري الناجح لدواء EPYSQLI^® (eculizumab-aagh) في الولايات المتحدة. كما وسّعت الشركتان نطاق تلك الاتفاقية لتشمل دواء OPUVIZ^® (aflibercept) في كندا. ويعكس التعاون الموسّع نهجًا مشتركًا يجمع بين القدرات المتكاملة لتوسيع نطاق إتاحة الأدوية البديلة الحيوية في الأسواق العالمية.

صرحت Kyung-Ah Kim، الرئيس والرئيس التنفيذي لشركة Samsung Bioepis، قائلة: "يسعدنا توسيع شراكتنا الناجحة مع Teva من خلال هذه البدائل الحيوية المرشحة الجديدة. وتمثل هذه الاتفاقية محطة أخرى في مسيرتنا المشتركة لتحسين سبل إتاحة الأدوية التي تُحدث تغييرًا جذريًا في حياة المرضى". "سنواصل نحن في Samsung Bioepis تأكيد التزامنا الراسخ بتطوير البدائل الحيوية من خلال مواصلة تعزيز مجموعة منتجاتنا وتوسيع نطاق إتاحتها للمرضى وأنظمة الرعاية الصحية في كل أنحاء العالم."

صرح Richard Francis، الرئيس والرئيس التنفيذي لشركة Teva، قائلاً: "تمثل البدائل الحيوية جزءًا متزايد الأهمية من إستراتيجيتنا للتحول نحو النمو وطموحنا المتمثل في التحول إلى شركة رائدة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية. وتمثل هذه الاتفاقية العالمية متعددة المنتجات خطوة مهمة في توسيع نطاق أعمالنا في مجال البدائل الحيوية، وإضافة مزيد من التنوع إلى مجموعة منتجاتنا، والبناء على الأساس القوي الذي أرسيناه مع Samsung Bioepis في الولايات المتحدة، ومن خلال الجمع بين مجموعة منتجات قوية ومتنامية وقدراتنا التجارية العالمية المتميزة، فإننا نعزز مكانتنا الرائدة في مجال البدائل الحيوية وقدرتنا على توفير المزيد من الخيارات العلاجية للمرضى على مستوى العالم."

نبذة عن Samsung Bioepis Co., Ltd.‎

تُعدّ Samsung Bioepis، التي تأسست في عام 2012، شركة للمستحضرات الصيدلانية الحيوية ملتزمة بتوفير خدمات رعاية صحية متاحة للجميع. وعن طريق دفع عجلة الابتكارات وتطوير المنتجات والالتزام الصارم بالجودة، تهدف Samsung Bioepis إلى أن تصبح الشركة الرائدة عالميًا في مجال الأدوية الحيوية. هذا، وبوصفها شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Samsung Epis Holdings (بورصة كوريا: 0126Z0)، تواصل Samsung Bioepis تطوير محفظة واسعة من الأدوية الحيوية المرشحة تغطي مجالات علاجية متنوعة، بما في ذلك أمراض المناعة، والأورام، وأمراض العيون، وأمراض الدم، وأمراض الكلى، وأمراض الجهاز العصبي، وأمراض الغدد الصماء. لمزيد من المعلومات، الرجاء زيارة www.samsungbioepis.com ومتابعتنا على LinkedIn وX.

نبذة عن Teva

تُجري شركة Teva Pharmaceutical Industries Ltd.‎ (بورصة نيويورك وبورصة تل أبيب: TEVA) تغييرات جذرية للتحول إلى شركة رائدة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية المبتكرة، بدعم من أعمالها الرائدة عالميًا في مجال الأدوية الجنيسة، وعلى مدى أكثر من 120 عامًا، لم يتزعزع التزام Teva بتحسين الصحة. فمن الابتكار في مجالي علم الأعصاب والمناعة إلى توفير الأدوية الجنيسة المعقدة والبدائل الحيوية والعلامات التجارية الصيدلانية في كل أنحاء العالم، تكرّس Teva جهودها لتلبية احتياجات المرضى، الآن وفي المستقبل. في Teva، نكرّس كل جهودنا من أجل صحة أفضل. لمعرفة المزيد عن كيفية تحقيق ذلك، الرجاء زيارة https://www.tevapharm.com.

بيان تحذيري من Teva بشأن البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية على النحو المحدد في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية الخاصة لعام 1995، والتي تستند إلى المعتقدات والتوقعات الحالية للإدارة، وتخضع لمخاطر وشكوك جوهرية، معروفة وغير معروفة، قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا أو أدائنا أو إنجازاتنا المستقبلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في تلك البيانات التطلعية. ويمكنك تمييز هذه البيانات التطلعية عن طريق استخدام كلمات مثل "ينبغي" و"يتوقع" و"يترقب" و"يقدّر" و"قد" و"يتنبأ" و"يعتزم" و"يخطط" و"يعتقد"، وغيرها من الكلمات والمصطلحات ذات المعنى والتعبير المماثلين، عند مناقشة أي أداء تشغيلي أو مالي مستقبلي. إضافة إلى ذلك، تشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى ظهور هذه الاختلافات أو تسهم في ظهورها المخاطر المتعلقة بما يلي: قدرتنا على تنفيذ اتفاقية الترخيص والتطوير والتسويق التجاري مع Samsung Bioepis بنجاح؛ وقدرتنا على المنافسة بنجاح في السوق، بما في ذلك قدرتنا على تطوير منتجات صيدلانية إضافية وتسويقها تجاريًا؛ وقدرتنا على تنفيذ إستراتيجيتنا للتحول نحو النمو بنجاح، بما في ذلك توسيع مجموعة الأدوية المبتكرة والبدائل الحيوية لدينا وتسويق محفظة الأدوية المبتكرة والبدائل الحيوية تجاريًا بما يسهم في زيادة الأرباح، سواء من خلال التطوير الداخلي أو من خلال تطوير الأعمال، والحفاظ على محفظة الأدوية الجنيسة لدينا والتركيز عليها؛ وعوامل أخرى نوقشت في تقريرنا ربع السنوي الصادر وفقًا للنموذج ‎10-Q للربع الثاني من عام 2026 وفي تقريرنا السنوي الصادر وفقًا للنموذج ‎10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، بما في ذلك ما ورد في قسم "عوامل المخاطر" و"بيان تحذيري بشأن البيانات التطلعية". هذا، ولا تصبح هذه البيانات التطلعية سارية إلا اعتبارًا من تاريخ إصدارها، ولا نتحمل أي التزام بتحديث أو مراجعة أي من البيانات التطلعية أو المعلومات الأخرى الواردة في هذا البيان، سواء نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو لأي سبب آخر. وأخيرًا، نهيب بك عدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية.

¹ تُعدّ Fasenra علامة تجارية لشركة AstraZeneca AB.
² تُعدّ Ilaris علامة تجارية لشركة Novartis AG.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.