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Nanochon riceve l'approvazione dal Ministero della Salute di Panama per avviare il primo studio clinico di Chondrograft™ sull'uomo

WASHINGTON--(BUSINESS WIRE)--Nanochon, azienda produttrice di dispositivi medici che ha sviluppato Chondrograft™, un nuovo impianto brevettato per il trattamento dei difetti della cartilagine articolare del ginocchio, oggi ha annunciato di aver ricevuto un'approvazione normativa da parte del Ministero della Salute di Panama per avviare il suo studio clinico First-in-Human (FIH) a Panama.

Lo studio valuterà la sicurezza e le prestazioni di Chondrograft™ nei pazienti con difetti condrali focali del ginocchio e rappresenta una tappa importante nella strategia di sviluppo clinico e normativo dell'azienda.

Lo studio verrà condotto presso la Panama Clinic di Panamá City, sotto la direzione dei Dr. Juan Osorio e Emilio Tufiño, chirurghi esperti in medicina dello sport, con il Dr. Osorio nel ruolo di sperimentatore principale dello studio.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Nanochon
Contatto per i media
Rachel Offenburg
Responsabile della Strategia
Rachel.offenburg@nanochon.com

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