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La Comisión Europea aprueba Crysvita® (burosumab) para lactantes con hipofosfatemia ligada al cromosoma X en la Unión Europea

  • La autorización amplía la indicación aprobada de Crysvita para incluir a los lactantes de entre 1 mes y 1 año de edad, lo que permite una intervención más temprana en una enfermedad rara y progresiva que puede afectar al desarrollo esquelético desde la primera infancia.
  • La autorización es válida en toda la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo, lo que amplía el acceso al tratamiento para los pacientes más jóvenes que padecen XLH.

GALASHIELS, Escocia, y MARLOW, Inglaterra--(BUSINESS WIRE)--Kyowa Kirin EMEA, una filial al 100 % de Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151), ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado la ampliación de la indicación de Crysvita® (burosumab) para el tratamiento de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH), de modo que incluya a los lactantes de entre 1 mes y 1 año de edad en toda la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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