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Los datos del registro internacional muestran un beneficio significativo en la supervivencia general de los pacientes con linfoma cutáneo de células T (CTCL) avanzado tratado con POTELIGEO (mogamulizumab)

  • El estudio PROCLIPI, uno de los mayores estudios realizados hasta la fecha sobre el linfoma cutáneo de células T (CTCL), es un registro internacional prospectivo, observacional y multicéntrico que abarca 19 países e incluye a más de 2000 pacientes, y recopila datos para desarrollar índices pronósticos para el CTCL
  • En un análisis de 371 pacientes se observó un beneficio significativo en la supervivencia general (SG) de los pacientes con micosis fungoide (MF) avanzada y síndrome de Sézary (SS) tratados con POTELIGEO (mogamulizumab)
  • Los resultados coinciden con indicios previos de supervivencia y destacan cómo la colaboración internacional puede aportar información importante sobre enfermedades raras como la MF y el SS
  • Los resultados se presentaron en la reunión anual de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer; Grupo de Tumores Linfáticos Cutáneos (EORTC-CLTG) celebrada este año en Atenas, Grecia

GALASHIELS & MARLOW, & BIRMINGHAM, Reino Unido--(BUSINESS WIRE)--Kyowa Kirin International (KKI), una filial propiedad al 100 % de Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151, Kyowa Kirin), una empresa farmacéutica especializada con sede en Japón y presencia internacional, y el University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, han anunciado hoy nuevos datos sobre la supervivencia general (SG) obtenidos del estudio PROCLIPI (Índice pronóstico internacional del linfoma cutáneo), que coinciden con hallazgos previos que sugieren que el mogamulizumab puede ofrecer un beneficio significativo para la SG de los pacientes que padecen micosis fungoide (MF) y síndrome de Sézary (SS), dos enfermedades raras y subtipos del linfoma cutáneo de células T (CTCL).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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