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La Commissione europea autorizza l'uso di Crysvita® (burosumab) per i neonati affetti da ipofosfatemia legata al cromosoma X nell'Unione europea

  • Questa autorizzazione estende l'indicazione terapeutica di Crysvita ai neonati di età compresa tra 1 mese e 1 anno, consentendo un intervento precoce in una malattia rara e progressiva che può compromettere lo sviluppo scheletrico fin dalla prima infanzia.
  • L'autorizzazione è valida in tutta l'Unione europea e nello Spazio economico europeo, estendendo l'accesso a questo trattamento ai pazienti più piccoli affetti da XLH.

GALASHIELS, Scozia e MARLOW, Inghilterra--(BUSINESS WIRE)--Kyowa Kirin EMEA, una controllata al 100% di Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151), ha annunciato oggi che la Commissione europea ha autorizzato un’estensione dell'indicazione terapeutica di Crysvita® (burosumab) per il trattamento dell’ipofosfatemia legata al cromosoma X (XLH), al fine di includere i neonati di età compresa tra 1 mese e 1 anno, in tutta l’Unione europea e nello Spazio economico europeo.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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