Alzprotect annuncia l'autorizzazione IND dell'FDA per AZP2006 (Ezeprogind®) nella paralisi progressiva sopranucleare (PSP)
Alzprotect annuncia l'autorizzazione IND dell'FDA per AZP2006 (Ezeprogind®) nella paralisi progressiva sopranucleare (PSP)
IND consente l'avvio di uno sviluppo clinico statunitense nella PSP
Alzprotect is advancing a new therapeutic approach to neurodegenerative diseases, with the ambition to slow or halt disease progression and help restore brain function. Founded in Lille, France, Alzprotect is developing AZP2006, an innovative oral small molecule targeting lysosomal dysfunction, with a lead clinical focus on Progressive Supranuclear Palsy (PSP) and broader potential in other neurodegenerative diseases. This video presents our mission, our science, and our commitment to bringing new hope to patients and families facing devastating brain disorders.
LILLE, Francia--(BUSINESS WIRE)--Alzprotect oggi ha reso noto che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di nuovo farmaco sperimentale (IND, Investigational New Drug) della Società per AZP2006 (Ezeprogind®) nel trattamento della Paralisi progressiva sopranucleare (PSP). L'autorizzazione dell'FDA consente alla Società di avviare lo sviluppo clinico di AZP2006 negli Stati Uniti.
“L'autorizzazione IND dell'FDA è una tappa cruciale nel nostro programma PSP”, ha dichiarato Philippe Verwaerde, PhD, Presidente e Direttore scientifico. “Ora possiamo ampliare i nostri sforzi clinici negli Stati Uniti per valutare il potenziale di AZP2006 nell'affrontare la PSP, una grave malattia neurodegenerativa per la quale non esistono terapie approvate che modificano la malattia”.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
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Philippe Verwaerde
p.verwaerde@alzprotect.com
