Alzprotect maakt FDA-goedkeuring van IND bekend voor AZP2006 (Ezeprogind®) bij PSP (progressieve supranucleaire parese)
Alzprotect maakt FDA-goedkeuring van IND bekend voor AZP2006 (Ezeprogind®) bij PSP (progressieve supranucleaire parese)
IND maakt in de V.S. de start mogelijk van klinische ontwikkeling in PSP
Alzprotect is advancing a new therapeutic approach to neurodegenerative diseases, with the ambition to slow or halt disease progression and help restore brain function. Founded in Lille, France, Alzprotect is developing AZP2006, an innovative oral small molecule targeting lysosomal dysfunction, with a lead clinical focus on Progressive Supranuclear Palsy (PSP) and broader potential in other neurodegenerative diseases. This video presents our mission, our science, and our commitment to bringing new hope to patients and families facing devastating brain disorders.
LILLE, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--Alzprotect maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) de IND-aanvraag (Investigational New Drug) van het bedrijf heeft goedgekeurd voor AZP2006 (Ezeprogind®) ter behandeling van PSP (progressieve supranucleaire parese). Dankzij de FDA-goedkeuring kan het bedrijf in de Verenigde Staten beginnen met de klinische ontwikkeling van AZP2006.
“De FDA IND-goedkeuring is een cruciale stap in ons PSP-programma,” verklaart Philippe Verwaerde, PhD, voorzitter & Chief Science Officer. “Nu kunnen we onze klinische inspanningen in de V.S. uitbreiden om het potentieel van AZP2006 te beoordelen bij de behandeling van PSP, een ernstige neurodegeneratieve aandoening waarvoor er geen goedgekeurde ziekteveranderende therapieën bestaan.”
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Philippe Verwaerde
p.verwaerde@alzprotect.com
