Mosaic Clinical Technologies kondigt een FDA Breakthrough Device Designation aan voor Cognita’s generatieve AI-model voor radiologie

De Breakthrough Designation (doorbraakstatus) betekent dat Cognita™ prioritaire interactie met FDA zal ondernemen met betrekking tot goedkeuring van het hulpmiddel ontworpen om het knelpunt in radiologiecapaciteit te helpen oplossen

NASHVILLE, Tenn. & MENLO PARK, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mosaic Clinical Technologies™, een dochteronderneming volledig in handen van Radiology Partners, kondigt met genoegen aan dat Cognita™, haar AI-bedrijfseenheid die generatieve VLM's (Vision-Language Models) voor radiologie ontwikkelt, van de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) de Breakthrough Device Designation heeft ontvangen voor Cognita Chest X-Ray (CXR)™¹ in verscheidene kritieke indicaties. Cognita CXR is een generatieve VLM (Vision-Language Model) die als primeur in de sector geldt, ontworpen om radiologen bij te staan in de interpretatie van röntgenfoto's van de thorax en is het eerste generatieve AI-model in radiologie en een van de zeer weinige AI-oplossingen voor radiologie die deze statusbenaming wordt toegekend².

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.