-

Organon rondt verkoop van JADA®-systeem aan Laborie af

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een wereldwijd opererend bedrijf in de gezondheidszorg met als missie het leveren van impactvolle geneesmiddelen en oplossingen voor een gezonder leven, heeft vandaag bekendgemaakt dat de verkoop van zijn JADA® -systeem aan Laborie Medical Technologies Corp. succesvol is afgerond. Zie onze eerdere aankondiging voor een samenvatting van de transactievoorwaarden.

Indicaties voor gebruik

Het JADA®-systeem is geïndiceerd voor de beheersing en behandeling van abnormale postpartum baarmoederbloedingen of hemorragieën wanneer conservatieve behandeling gerechtvaardigd is.

Contra-indicaties

  • Actieve intra-uteriene zwangerschap
  • Onbehandelde baarmoederbreuk
  • Onopgeloste baarmoederinversie
  • Huidige baarmoederhalskanker
  • Bekende baarmoederafwijking
  • Huidige etterende infectie van de vagina, baarmoederhals of baarmoeder
  • Voor keizersneden: baarmoederhals <3 cm ontsluiting vóór gebruik van JADA

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontacten:
Janine Colavita
(732) 861-3806

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Investeerderscontacten:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Industry:

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Joseph Morrissey
Employees: 10,000
Organization: PUB
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Mediacontacten:
Janine Colavita
(732) 861-3806

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Investeerderscontacten:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon & Co.

Europese Commissie (EC) keurt POHERDY® (pertuzumab) van Henlius en Organon goed, de eerst goedgekeurde biosimilar voor PERJETA (pertuzumab) in Europa

SHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) en Organon (NYSE: OGN) maakten vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) marketinggoedkeuring heeft verleend voor POHERDY® (pertuzumab) 420 mg/14 mL injectie voor intraveneus gebruik, de eerste en enige goedgekeurde biosimilar voor PERJETA (pertuzumab) in Europa, voor alle indicaties van het referentieproduct.1 “Als eerste en momenteel enige biosimilar voor pertuzumab in Europa, markeert de goedke...

Samenvatting: Sun Pharma tekent definitieve overeenkomst voor de overname van Organon

MUMBAI, India & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Sun Pharmaceutical Industries Limited (Reuters: SUN.BO, Bloomberg: SUNP IN, NSE: SUNPHARMA, BSE: 524715) (samen met zijn dochterondernemingen en/of geassocieerde ondernemingen, “Sun Pharma”) en Organon & Co. (NYSE: OGN) (“Organon”) hebben vandaag bekendgemaakt dat zij een definitieve overeenkomst hebben gesloten, waarbij Sun Pharma alle uitstaande aandelen van Organon zal verwerven voor US$ 14,00 dollar per aandeel. De transactie vindt vol...

Samenvatting: Organon sluit overeenkomst voor licentie op MIUDELLA ® , het hormoovrije spiraaltje van Sebela Pharmaceuticals

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een wereldwijd opererend bedrijf in de gezondheidszorg met als missie het leveren van impactvolle geneesmiddelen en oplossingen voor een gezonder leven, heeft vandaag bekendgemaakt dat het een overeenkomst heeft gesloten voor de exclusieve licentie van de wereldwijde rechten op MIUDELLA, het hormoonvrije koper-spiraaltje (IUD) van Sebela Pharmaceuticals. De uitvoering van deze transactie is afhankelijk van de beoordeling onder de Hart-Sco...
Back to Newsroom