-

Daiichi Sankyo en GENESIS Pharma sluiten een exclusief akkoord om VANFLYTA® in Midden- en Oost-Europa op de markt te brengen

  • Het exclusieve akkoord dekt 13 markten in Midden- en Oost-Europa
  • De samenwerking zal de toegang tot VANFLYTA uitbreiden voor patiënten met nieuw gediagnosticeerde FLT3-ITD positieve AML

MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo (TSE: 4568) en GENESIS Pharma hebben een exclusieve licentie- en leveringsovereenkomst gesloten voor de verdeling en commercialisering van VANFLYTA® (quizartinib) in 13 markten verspreid over Midden- en Oost-Europa voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde FLT3-ITD positieve AML (acute myeloïde leukemie).

Onder de voorwaarden van het akkoord zal Daiichi Sankyo verantwoordelijk zijn voor de productie en levering van VANFLYTA, terwijl GENESIS Pharma zal instaan voor de medische aangelegenheden, markttoegang en commercialiseringsinspanningen in Bulgarije, Kroatië, Cyprus, de Tsjechische Republiek, Estland, Hongarije, Letland, Litouwen, Malta, Polen, Roemenië, Slowakije en Slovenië.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Simone Jendsch-Dowé
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Simone.Jendsch-Dowe@daiichisankyo.com
+49 (89) 78080 (kantoor)

Natalia Karahaliou
GENESIS Pharma
nkarahaliou@genesispharma.com
+30 210 87 71 605

Industry:

Daiichi Sankyo

TOKYO:4568
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media:
Simone Jendsch-Dowé
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Simone.Jendsch-Dowe@daiichisankyo.com
+49 (89) 78080 (kantoor)

Natalia Karahaliou
GENESIS Pharma
nkarahaliou@genesispharma.com
+30 210 87 71 605

More News From Daiichi Sankyo

Samenvatting: Daiichi Sankyo Europe bevestigt opnieuw zijn toewijding aan patiëntgerichte zorg met een uitgebreide presentatie van onderzoeksresultaten op het EAS-congres 2026

MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe (DSE) kondigt met trots aan dat het aanwezig zal op het congres van de European Atherosclerosis Society (EAS) in 2026, waar het een uitgebreide wetenschappelijk bijdrage zal leveren. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is....

Samenvatting: GAIA en Daiichi Sankyo Europe sluiten een exclusief partnerschap om digitale therapieën voor cardiovasculaire zorgverlening van de nieuwe generatie in Europa te lanceren.

HAMBURG, Duitsland & MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--GAIA, de pionier in evidence-based digitale therapieën, en Daiichi Sankyo Europe, kondigden vandaag een exclusief strategisch partnerschap aan om lipodia te commercialiseren na het verkrijgen van wettelijke goedkeuring1. Deze digitale therapie is ontworpen ter ondersteuning van volwassenen getroffen door hypercholesterolemie. De uitgebreide samenwerking verenigt GAIA’s jarenlange expertise in het ontwikkelen van klinisch gevalideerde, niet-farmacol...

Daiichi Sankyo kondigt de start aan van de ontwikkeling van orale drievoudige lipidenverlagende combinatietabletten ter ondersteuning van de behandeling van LDL-C

MÜNCHEN, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe kondigt met genoegen de start aan van de ontwikkeling van nieuwe orale drievoudige combinatietabletten in Europa met bempedonzuur, ezetimibe en verschillende doses van een statine (atorvastatine of rosuvastatine), met het potentieel om de LDL-C-niveaus (low-density lipoproteïnecholesterol) te verlagen.9 Het is bekend dat combinatietherapieën de pillast voor patiënten verminderen, wat mogelijk de therapietrouw verbetert en de behandeling...
Back to Newsroom