-

Daiichi Sankyo en GENESIS Pharma sluiten een exclusief akkoord om VANFLYTA® in Midden- en Oost-Europa op de markt te brengen

  • Het exclusieve akkoord dekt 13 markten in Midden- en Oost-Europa
  • De samenwerking zal de toegang tot VANFLYTA uitbreiden voor patiënten met nieuw gediagnosticeerde FLT3-ITD positieve AML

MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo (TSE: 4568) en GENESIS Pharma hebben een exclusieve licentie- en leveringsovereenkomst gesloten voor de verdeling en commercialisering van VANFLYTA® (quizartinib) in 13 markten verspreid over Midden- en Oost-Europa voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde FLT3-ITD positieve AML (acute myeloïde leukemie).

Onder de voorwaarden van het akkoord zal Daiichi Sankyo verantwoordelijk zijn voor de productie en levering van VANFLYTA, terwijl GENESIS Pharma zal instaan voor de medische aangelegenheden, markttoegang en commercialiseringsinspanningen in Bulgarije, Kroatië, Cyprus, de Tsjechische Republiek, Estland, Hongarije, Letland, Litouwen, Malta, Polen, Roemenië, Slowakije en Slovenië.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Simone Jendsch-Dowé
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Simone.Jendsch-Dowe@daiichisankyo.com
+49 (89) 78080 (kantoor)

Natalia Karahaliou
GENESIS Pharma
nkarahaliou@genesispharma.com
+30 210 87 71 605

Industry:

Daiichi Sankyo

TOKYO:4568
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media:
Simone Jendsch-Dowé
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Simone.Jendsch-Dowe@daiichisankyo.com
+49 (89) 78080 (kantoor)

Natalia Karahaliou
GENESIS Pharma
nkarahaliou@genesispharma.com
+30 210 87 71 605

More News From Daiichi Sankyo

Daiichi Sankyo kondigt de start aan van de ontwikkeling van orale drievoudige lipidenverlagende combinatietabletten ter ondersteuning van de behandeling van LDL-C

MÜNCHEN, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe kondigt met genoegen de start aan van de ontwikkeling van nieuwe orale drievoudige combinatietabletten in Europa met bempedonzuur, ezetimibe en verschillende doses van een statine (atorvastatine of rosuvastatine), met het potentieel om de LDL-C-niveaus (low-density lipoproteïnecholesterol) te verlagen.9 Het is bekend dat combinatietherapieën de pillast voor patiënten verminderen, wat mogelijk de therapietrouw verbetert en de behandeling...

Het ENDEAVOUR-programma voor longkanker stelt internationale teams samen om vier samenwerkingsprojecten te starten die gericht zijn op het verbeteren van de zorg voor de patiënt

MADRID--(BUSINESS WIRE)--Voor het ENDEAVOUR-programma voor longkanker, een initiatief met een looptijd van drie jaar waarbij jonge oncologen in Europa in contact worden gebracht met internationaal gerenommeerde experts op het gebied van thoracale oncologie om het onderzoek naar en de zorgverlening bij longkanker te verbeteren, zijn 21 deelnemers geselecteerd. Deze worden tijdens het startevenement in Madrid ingedeeld in internationale teams die gaan werken aan vier samenwerkingsprojecten. De pr...

Esperion en Daiichi Sankyo Europe kondigen aanpassing van $ 125 miljoen aan op hun samenwerking, inclusief schikking van hangende rechtszaken

ANN ARBOR, Mich. & MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Esperion Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ESPR) en Daiichi Sankyo Europe GmbH (DSE), de Europese hoofdkantoororganisatie van het Japanse farmaceutische bedrijf Daiichi Sankyo Co., Ltd. (TSE: 4568), hebben vandaag een aanpassing van $ 125 miljoen in hun samenwerking aangekondigd, met inbegrip van een minnelijke schikking van hun commerciële geschil en bepaalde andere aanpassingen om de waarde van hun producten op lange termijn te vergroten. DSE heeft ermee...
Back to Newsroom