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Daiichi Sankyo e GENESIS Pharma sottoscrivono un accordo esclusivo per la commercializzazione di VANFLYTA® nell'Europa centrale e orientale

  • L'accordo esclusivo copre 13 mercati dell'Europa centro-orientale
  • La collaborazione consentirà di ampliare l'accesso a VANFLYTA per i pazienti a cui è stato diagnosticata recentemente una leucemia mieloide acuta (AML) con mutazione FLT3-ITD positiva

MONACO--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo (TSE: 4568) e GENESIS Pharma hanno sottoscritto un accordo esclusivo di licenza e fornitura per la distribuzione e la commercializzazione di VANFLYTA® (quizartinib) in 13 mercati nell'Europa centrale e orientale per il trattamento di pazienti adulti a cui è stata diagnosticata recentemente una leucemia mieloide acuta (AML) con mutazione FLT3-ITD positiva.

Ai sensi dell'accordo, Daiichi Sankyo sarà responsabile della produzione e della fornitura di VANFLYTA, mentre GENESIS Pharma sarà a capo di affari medici, accesso al mercato e iniziative di commercializzazione in Bulgaria, Croazia, Cipro, Repubblica Ceca, Estonia, Ungheria, Lettonia, Lituania, Malta, Polonia, Romania, Slovacchia e Slovenia.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Simone.Jendsch-Dowe@daiichisankyo.com
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