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DE034, un ADC bispecifico concesso in licenza da Biocytogen a IDEAYA, ottiene l’autorizzazione FDA per IND

PECHINO--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Pechino) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) oggi ha annunciato che il suo partner IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), azienda specializzata nell’oncologia di precisione, ha ricevuto l’autorizzazione della U.S. Food and Drug Administration (FDA) riguardante la domanda relativa a nuovo farmaco sperimentale (IND) per l’avvio di uno studio clinico di fase 1 su IDE034, un potenziale coniugato farmaco-anticorpo (ADC) bispecifico B7H3/PTK7 “first-in-class”. IDEAYA prevede di avviare il reclutamento dei pazienti nel primo trimestre del 2026, valutando inizialmente pazienti affetti da tumori solidi noti per esprimere B7H3 e PTK7, inclusi tumori del polmone, del colon-retto, della testa e del collo oltre a tumori ovarici/ginecologici.

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Piattaforme e risorse per lo sviluppo di anticorpi: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

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Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

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