-

Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom...

ZIIHERA plus TEVIMBRA en chemotherapie toonden klinisch betekenisvolle en statistisch significante verbeteringen in PFS en OS versus trastuzumab en chemotherapie

ZIIHERA plus chemotherapie toonden een klinisch betekenisvolle en statistisch significante verbetering in PFS versus trastuzumab en chemotherapie, en een klinisch betekenisvol effect met een sterke trend naar statistische significantie voor OS bij de eerste interim-analyse

Eerste Fase 3-studie in 15 jaar die een klinisch voordeel aantoont bij deze patiëntenpopulatie met een nieuwe HER2-gerichte therapie

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- 

Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom in de eerste lijn

BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 HERIZON-GEA-01-studie ter evaluatie van ZIIHERA® (zanidatamab), een HER2-gericht bispecifiek antilichaam, in combinatie met chemotherapie, met of zonder PD-1-remmer TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief (HER2+) lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom (GEA), waaronder maagkanker, gastro-oesofageale overgangskanker en slokdarmkanker.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

Ga voor toegang tot de mediabronnen van BeOne naar onze Newsroom-website.

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

Ga voor toegang tot de mediabronnen van BeOne naar onze Newsroom-website.

More News From BeOne Medicines Ltd.

Samenvatting: BRUKINSA behaalt een baanbrekende, zesjarige progressievrije overleving van 74% bij patiënten met behandelingsnaïeve chronische lymfatische leukemie (CLL)

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een mondiaal oncologisch bedrijf, herbevestigt zijn positie als leider in innovaties voor chronische lymfatische leukemie (CLL) door de breedte, kwaliteit en het momentum van zijn hematologisch portfolio te demonstreren op de 67ste jaarlijkse vergadering en expositie van ASH in Orlando, Florida. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp...

Samenvatting: Gegevens over sonrotoclax op ASH 2025 bevestigen het fundamentele potentieel bij B-cel maligniteiten

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag nieuwe gegevens bekend over sonrotoclax, een onderzoeks-BCL2-remmer van de nieuwe generatie, die belangrijk klinisch voordeel aantoonden als monotherapie en in combinatie bij behandeling van B-cel maligniteiten. Deze gegevens werden voorgesteld tijdens de 67e Annual Meeting & Exposition van de ASH (American Society of Hematology) in Orlando,...

Samenvatting: Amerikaanse FDA verleent prioritaire beoordeling aan Sonrotoclax voor de behandeling van recidiverend of refractair mantelcellymfoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel (New Drug Application, NDA) voor sonrotoclax, een BCL2-remmer van de volgende generatie, heeft geaccepteerd en prioriteit heeft toegekend voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) mantelcellymfoom (MCL) na...
Back to Newsroom