-

Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom...

ZIIHERA plus TEVIMBRA en chemotherapie toonden klinisch betekenisvolle en statistisch significante verbeteringen in PFS en OS versus trastuzumab en chemotherapie

ZIIHERA plus chemotherapie toonden een klinisch betekenisvolle en statistisch significante verbetering in PFS versus trastuzumab en chemotherapie, en een klinisch betekenisvol effect met een sterke trend naar statistische significantie voor OS bij de eerste interim-analyse

Eerste Fase 3-studie in 15 jaar die een klinisch voordeel aantoont bij deze patiëntenpopulatie met een nieuwe HER2-gerichte therapie

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- 

Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom in de eerste lijn

BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 HERIZON-GEA-01-studie ter evaluatie van ZIIHERA® (zanidatamab), een HER2-gericht bispecifiek antilichaam, in combinatie met chemotherapie, met of zonder PD-1-remmer TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief (HER2+) lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom (GEA), waaronder maagkanker, gastro-oesofageale overgangskanker en slokdarmkanker.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

Ga voor toegang tot de mediabronnen van BeOne naar onze Newsroom-website.

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

Ga voor toegang tot de mediabronnen van BeOne naar onze Newsroom-website.

More News From BeOne Medicines Ltd.

Samenvatting: BeOne Medicines benadrukt wereldwijd leiderschap in de oncologie tijdens de 44e jaarlijkse J.P. Morgan Healthcare Conference

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd opererend oncologiebedrijf, zal vandaag tijdens zijn presentatie op de 44e jaarlijkse J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco de pijlers van zijn groeiende wereldwijde leiderschap in de oncologie toelichten. John V. Oyler, medeoprichter, voorzitter en CEO van BeOne, zal het transformerende leiderschap van het bedrijf in de behandeling van B-celmaligniteiten benadrukken. D...

Samenvatting: ZIIHERA Plus TEVIMBRA en chemotherapie: een mogelijke nieuwe standaard voor eerstelijnsbehandeling van HER2+ gevorderde GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag de volledige resultaten bekendgemaakt van de fase 3-studie HERIZON-GEA-01 waarin ZIIHERA® (zanidatamab), een HER2-gericht bispecifiek antilichaam, werd beoordeeld in combinatie met chemotherapie, met en zonder PD-1-remmer TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief (HER2+) lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofagea...

Samenvatting: BeOne Medicines ontvangt Amerikaanse FDA Fast Track-status voor BGB-B2033 als behandeling voor hepatocellulair carcinoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het bedrijf de Fast Track-status heeft toegekend voor BGB-B2033, het bispecifieke GPC3x4-1BB-antilichaam voor de behandeling van volwassen patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) met ziekteprogressie tijdens of na eerdere systemische behandeling. Deze bekendmaking is officieel g...
Back to Newsroom