-

Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom...

ZIIHERA plus TEVIMBRA en chemotherapie toonden klinisch betekenisvolle en statistisch significante verbeteringen in PFS en OS versus trastuzumab en chemotherapie

ZIIHERA plus chemotherapie toonden een klinisch betekenisvolle en statistisch significante verbetering in PFS versus trastuzumab en chemotherapie, en een klinisch betekenisvol effect met een sterke trend naar statistische significantie voor OS bij de eerste interim-analyse

Eerste Fase 3-studie in 15 jaar die een klinisch voordeel aantoont bij deze patiëntenpopulatie met een nieuwe HER2-gerichte therapie

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- 

Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom in de eerste lijn

BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 HERIZON-GEA-01-studie ter evaluatie van ZIIHERA® (zanidatamab), een HER2-gericht bispecifiek antilichaam, in combinatie met chemotherapie, met of zonder PD-1-remmer TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief (HER2+) lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom (GEA), waaronder maagkanker, gastro-oesofageale overgangskanker en slokdarmkanker.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

Ga voor toegang tot de mediabronnen van BeOne naar onze Newsroom-website.

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

Ga voor toegang tot de mediabronnen van BeOne naar onze Newsroom-website.

More News From BeOne Medicines Ltd.

Samenvatting: BeOne Medicines maakt positieve fase 3-resultaten bekend voor BRUKINSA bij eerstelijnsbehandeling van mantelcellymfoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een bedrijf dat wereldwijd actief is op het gebied van oncologie, heeft vandaag positieve voorlopige resultaten bekendgemaakt van het fase 3-onderzoek MANGROVE (BGB-3111-306; NCT04002297. In de studie werd de toonaangevende BTK-remmer BRUKINSA® (zanubrutinib) in combinatie met rituximab vergeleken met bendamustine in combinatie met rituximab (BR) bij volwassen patiënten met niet eerder behandeld m...

Samenvatting: De toonaangevende hematologie-divisie van BeOne Medicines luidt op EHA 2026 een nieuw tijdperk in voor innovatie op het gebied van B-celkanker

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd actief oncologiebedrijf, heeft vandaag tijdens het congres van de European Hematology Association (EHA) 2026 in Stockholm nieuwe gegevens uit zijn toonaangevende hematologie-portfolio bekendgemaakt. Bijgewerkte resultaten van tacabrutideg (BGB-16673), een potentieel toonaangevende Bruton's tyrosinekinase (BTK)-degrader, toonden aanhoudende responsen aan bij eerder behandelde patiënt...

Samenvatting: BeOne presenteert baanbrekende Fase 3-gegevens bij CLL-patiënten van 80 jaar en ouder op EHA 2026, waarmee het voordeel van BRUKINSA wordt bevestigd

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag de presentatie aangekondigd van een grote Fase 3-dataset bij patiënten met chronische lymfatische leukemie of kleinlymfocytair lymfoom (CLL/SLL) van 80 jaar en ouder. De gegevens tonen een aanhoudend voordeel van BRUKINSA na bijna 6,5 jaar follow-up, waarmee de rol van BRUKINSA als de belangrijkste BTK-remmer is bevestigd. Deze bekendmaking is officie...
Back to Newsroom