-

Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom...

ZIIHERA plus TEVIMBRA en chemotherapie toonden klinisch betekenisvolle en statistisch significante verbeteringen in PFS en OS versus trastuzumab en chemotherapie

ZIIHERA plus chemotherapie toonden een klinisch betekenisvolle en statistisch significante verbetering in PFS versus trastuzumab en chemotherapie, en een klinisch betekenisvol effect met een sterke trend naar statistische significantie voor OS bij de eerste interim-analyse

Eerste Fase 3-studie in 15 jaar die een klinisch voordeel aantoont bij deze patiëntenpopulatie met een nieuwe HER2-gerichte therapie

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- 

Positieve Fase 3-resultaten ondersteunen ZIIHERA® als HER2-gerichte therapie van keuze en combinatie met TEVIMBRA® en chemotherapie als nieuwe standaardzorg bij HER2-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom in de eerste lijn

BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 HERIZON-GEA-01-studie ter evaluatie van ZIIHERA® (zanidatamab), een HER2-gericht bispecifiek antilichaam, in combinatie met chemotherapie, met of zonder PD-1-remmer TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief (HER2+) lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom (GEA), waaronder maagkanker, gastro-oesofageale overgangskanker en slokdarmkanker.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

Ga voor toegang tot de mediabronnen van BeOne naar onze Newsroom-website.

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

Ga voor toegang tot de mediabronnen van BeOne naar onze Newsroom-website.

More News From BeOne Medicines Ltd.

Samenvatting: BEQALZI™ (sonrotoclax) van BeOne Medicines goedgekeurd door Amerikaanse FDA als eerste en enige BCL2-remmer voor recidiverend/refractair mantelcellymfoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. ('BeOne') (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) versnelde goedkeuring heeft verleend aan BEQALZI ™ (bee-KAHL-zee; sonrotoclax), een fundamentele BCL2-remmer van de volgende generatie, voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) mantelcellymfoom (MCL), na ten minste twee lijnen systemisc...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt financiële resultaten en bedrijfsupdates voor het eerste kwartaal van 2026 aan

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag de financiële resultatenen bedrijfsupdates voor het eerste kwartaal van 2026 bekendgemaakt. John V. Oyler, medeoprichter, voorzitteren CEO van BeOne, verklaarde: "Deze sterke resultaten in het eerste kwartaal bevestigen de voortdurende groei van BeOne als wereldwijd leider in de oncologie, gedreven door een gedisciplineerde commerciële uitvoering en o...

Samenvatting: Amerikaanse FDA kent Priority Review toe aan BeOne Medicines’ TEVIMBRA in eerstelijns HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) een Priority Review heeft verleend aan een sBLA (supplemental Biologics License Application) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van niet-operabel lokaal gevorderd/gemetastaseerd HER2-positief (HER...
Back to Newsroom