-

Polpharma Biologics bevestigt de lancering in de VS van Tyruko® (natalizumab), de eerste en enige biosimilar voor multiple sclerose.

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en productie van biosimilars, heeft vandaag bevestigd dat Sandoz Tyruko® (natalizumab-sztn) nu beschikbaar is voor patiënten in de Verenigde Staten. Tyruko® is de eerste en enige door de FDA goedgekeurde biosimilar van natalizumab voor de behandeling van terugkerende vormen van multiple sclerose (MS) en voor volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn1.

Tyruko® is ontwikkeld door Polpharma Biologics en wordt in de VS op de markt gebracht door samenwerkingspartner Sandoz onder een exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor de media
Rupert Birkett-Eyles
Rupert.birketteyles@ruderfinn.com
+44(0) 7876163218

Polpharma Biologics



Contacts

Contactpersoon voor de media
Rupert Birkett-Eyles
Rupert.birketteyles@ruderfinn.com
+44(0) 7876163218

More News From Polpharma Biologics

Samenvatting: Polpharma Biologics maakt acceptatie voor beoordeling door de FDA en de EMA bekend voor PB016, een vedolizumab biosimilair kandidaatgeneesmiddel

ROTKREUZ, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics International AG maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) en de EMA (European Medicines Agency) respectievelijk de BLA (Biologics License Application) en de MAA (Marketing Authorisation Application) ter beoordeling hebben geaccepteerd voor PB016, een voorgesteld vedolizumab biosimilair kandidaatgeneesmiddel voor Takeda’s referentieproduct Entyvio®* (vedolizumab) gevriesdroogde flacon voor IV-to...

Samenvatting: Teva en Polpharma Biologics kondigen een globale licentieovereenkomst aan voor een biosimilair kandidaatgeneesmiddel voor Ocrevus® (ocrelizumab) ter behandeling van multiple sclerose

TEL AVIV, Israël & ZUG, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals International GmbH, een dochteronderneming van Teva Pharmaceutical Industries Ltd (NYSE: and TASE: TEVA), en Polpharma Biologics International AG kondigden vandaag een globale licentieovereenkomst aan die Teva exclusieve rechten verschaft om beide formules van Polpharma Biologics’ voorgestelde biosimilaire geneesmiddel voor Ocrevus®1 (ocrelizumab) op de markt te brengen, onder voorbehoud van wettelijke goedkeuring. Deze...

Samenvatting: Polpharma Biologics en Tuteur ondertekenen een licentieovereenkomst voor een biosimilair geneesmiddel ter behandeling van auto-immuunziekten

ZUG, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics, een vooraanstaand biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van biosimilaire geneesmiddelen, maakte vandaag bekend dat een belangrijke licentieovereenkomst werd ondertekend met Tuteur, een bedrijf gevestigd in Argentinië. In het kader van dit strategische partnerschap verkrijgt Tuteur de exclusieve rechten om een biosimilair geneesmiddel ter behandeling van auto-immuunziekten in Latijns-Amerika (LATAM) te com...
Back to Newsroom