-

Polpharma Biologics en Tuteur ondertekenen een licentieovereenkomst voor een biosimilair geneesmiddel ter behandeling van auto-immuunziekten

ZUG, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics, een vooraanstaand biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van biosimilaire geneesmiddelen, maakte vandaag bekend dat een belangrijke licentieovereenkomst werd ondertekend met Tuteur, een bedrijf gevestigd in Argentinië. In het kader van dit strategische partnerschap verkrijgt Tuteur de exclusieve rechten om een biosimilair geneesmiddel ter behandeling van auto-immuunziekten in Latijns-Amerika (LATAM) te commercialiseren, behalve in Brazilië.

Polpharma Biologics behoudt de volledige verantwoordelijkheid voor de ontwikkeling en de productie van het biosimilair geneesmiddel. Tuteur wordt verantwoordelijk voor de commercialisering, de marketing en de verdeling in de grondgebieden waarop de licentieverlening betrekking heeft. Deze samenwerking weerspiegelt een gedeeld engagement om voor patiënten de toegang tot kwaliteitsvolle, betaalbare biologische behandelingen in de hele regio uit te breiden.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontact:
Natalia Kwiecień
natalia.kwiecien@polpharmabiologics.com

More News From Polpharma Biologics

Samenvatting: Polpharma Biologics maakt acceptatie voor beoordeling door de FDA en de EMA bekend voor PB016, een vedolizumab biosimilair kandidaatgeneesmiddel

ROTKREUZ, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics International AG maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) en de EMA (European Medicines Agency) respectievelijk de BLA (Biologics License Application) en de MAA (Marketing Authorisation Application) ter beoordeling hebben geaccepteerd voor PB016, een voorgesteld vedolizumab biosimilair kandidaatgeneesmiddel voor Takeda’s referentieproduct Entyvio®* (vedolizumab) gevriesdroogde flacon voor IV-to...

Samenvatting: Teva en Polpharma Biologics kondigen een globale licentieovereenkomst aan voor een biosimilair kandidaatgeneesmiddel voor Ocrevus® (ocrelizumab) ter behandeling van multiple sclerose

TEL AVIV, Israël & ZUG, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals International GmbH, een dochteronderneming van Teva Pharmaceutical Industries Ltd (NYSE: and TASE: TEVA), en Polpharma Biologics International AG kondigden vandaag een globale licentieovereenkomst aan die Teva exclusieve rechten verschaft om beide formules van Polpharma Biologics’ voorgestelde biosimilaire geneesmiddel voor Ocrevus®1 (ocrelizumab) op de markt te brengen, onder voorbehoud van wettelijke goedkeuring. Deze...

Samenvatting: Polpharma Biologics en Libbs Farmacêutica ondertekenen een licentieovereenkomst voor een biosimilar voor auto-immuunziekten

ZUG, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics, een toonaangevend biofarmaceuticabedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van biosimilars, kondigt met genoegen de ondertekening aan van een belangrijke licentieovereenkomst met het Braziliaanse bedrijf Libbs Farmacêutica. Via dit strategische partnerschap verwerft Libbs Farmacêutica exclusieve rechten om een baanbrekende biosimilar voor auto-immuunziekten te commercialiseren in de snel groeiende Braziliaanse markt. Polpharm...
Back to Newsroom